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Merck
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SML1920

Sigma-Aldrich

ML364

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-(4-Methylphenylsulfonamido)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide, 2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]-N-(4-phenyl-2-thiazolyl)-4-(trifluoromethyl)-benzamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H18F3N3O3S2
Numero CAS:
1991986-30-1
Peso molecolare:
517.54
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

FC(F)(F)c1cc(c(cc1)C(=O)Nc3[s]cc(n3)c4ccccc4)N[S](=O)(=O)c2ccc(cc2)C

InChI

QZUGMNXETPARLI-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

ML364 is a potent and specific inhibitor of the deubiquitinase USP2 that induces cellular Cyclin D1 degradation in HCT116 colorectal cancer cells, followed by cell cycle arrest and apoptosis. Also, ML364 inhibits homologous recombination (HR)-mediated DNA repair.
Potent and specific inhibitor of the deubiquitinase USP2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Mindy I Davis et al.
The Journal of biological chemistry, 291(47), 24628-24640 (2016-09-30)
Deubiquitinases are important components of the protein degradation regulatory network. We report the discovery of ML364, a small molecule inhibitor of the deubiquitinase USP2 and its use to interrogate the biology of USP2 and its putative substrate cyclin D1. ML364

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