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SML1671

Sigma-Aldrich

NCT-503 Inactive Control

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

N-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H21N5S
Numero CAS:
1914971-16-6
Peso molecolare:
327.45
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329826006
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC1=CC(NC(N2CCN(C3=CC=NC=C3)CC2)=S)=NC(C)=C1

InChI

1S/C17H21N5S/c1-13-11-14(2)19-16(12-13)20-17(23)22-9-7-21(8-10-22)15-3-5-18-6-4-15/h3-6,11-12H,7-10H2,1-2H3,(H,19,20,23)
ITLPIAAGIQAGRA-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

NCT-503 Inactive Control has been used as a small molecule inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase in neuroblastoma cells.

Azioni biochim/fisiol

NCT-503 Inactive Control is the inactive control probe for NCT-503, which is an inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH), the enzyme that catalyzes the first, rate-limiting step of glucose-derived serine synthesis. NCT-503 Inactive Control has an IC50 value >57 μM for PHGDH. NCT-503 has an IC50 value of 2.5 μM for PHGDH. NCT-503 Inactive Control is water soluble and has good stability, similar to NCT-503.

Prodotti consigliati

The active PHGDH inhibitor, NCT-503, is available from Sigma. To learn more about and purchase NCT-503, click here.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315

Classi di pericolo

Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Birte Arlt et al.
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The small-molecule inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase, NCT-503, reduces incorporation of glucose-derived carbons into serine in vitro. Here we describe an off-target effect of NCT-503 in neuroblastoma cell lines expressing divergent phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) levels and single-cell clones with CRISPR-Cas9-directed PHGDH
Yingfeng Xia et al.
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MYCN amplification drives the development of neuronal cancers in children and adults. Given the challenge in therapeutically targeting MYCN directly, we searched for MYCN-activated metabolic pathways as potential drug targets. Here we report that neuroblastoma cells with MYCN amplification show

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