Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

SML1353

Sigma-Aldrich

ML351

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

5-(Methylamino)-2-(1-naphthalenyl)-4-oxazolecarbonitrile, CID 664510, ML 351, SID 104223766

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H11N3O
Numero CAS:
847163-28-4
Peso molecolare:
249.27
Numero MDL:
MFCD04183120
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329825808
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CNC1=C(C#N)N=C(O1)C2=C3C(C=CC=C3)=CC=C2

InChI

1S/C15H11N3O/c1-17-15-13(9-16)18-14(19-15)12-8-4-6-10-5-2-3-7-11(10)12/h2-8,17H,1H3
DYXYXTDIFMDJIR-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

ML351 is a cell penetrant, selective and highly potent human lipoxygenase-12/15 (15-Lipoxygenase-1, 12/15-LOX) inhibitor that exhibits protective effects against oxidative glutamate toxicity in mouse neuronal HT22 cells. ML351 reduces infarct size in a mouse model of ischemic stroke.
ML351 is a cell penetrant, selective and highly potent human lipoxygenase-12/15 (15-Lipoxygenase-1, 12/15-LOX) inhibitor.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
065M4712V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Sally E Wenzel et al.
Cell, 171(3), 628-641 (2017-10-21)
Ferroptosis is a form of programmed cell death that is pathogenic to several acute and chronic diseases and executed via oxygenation of polyunsaturated phosphatidylethanolamines (PE) by 15-lipoxygenases (15-LO) that normally use free polyunsaturated fatty acids as substrates. Mechanisms of the

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.