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Merck
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SMB01039

Sigma-Aldrich

Murrayafoline A

≥90% (LC/MS-ELSD)

Sinonimo/i:

1-Methoxy-3-methyl-9H-carbazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H13NO
Numero CAS:
Peso molecolare:
211.26
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

Origine biologica

plant

Saggio

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forma fisica

solid

PM

211.26

Solubilità

water: slightly soluble

applicazioni

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C14H13NO/c1-9-7-11-10-5-3-4-6-12(10)15-14(11)13(8-9)16-2/h3-8,15H,1-2H3
HDETUOZJFUNSKG-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Murrayafoline A, a carbazole alkaloid, is a bioactive natural compound commonly derived from plants such as Murraya euchrestifolia, Murraya kwangsiensis, Clausena excavata, Clausena dunniana, and Glycosmis stenocarpa. Current research indicates that this plant metabolite is an inhibitor and may possess diverse biological activities, including anticancer, antimalarial, cardioprotective and antifungal properties.

Applicazioni

Murrayafoline A is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Azioni biochim/fisiol

Murrayafoline A may be a potential chemotherapeutic agent for use in the treatment of colon cancer and may be useful in preventing the progression of vascular complications such as restenosis.

Caratteristiche e vantaggi

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Altre note

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Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 4 - Carc. 2 - Muta. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Joo-Hui Han et al.
The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 19(5), 421-426 (2015-09-04)
The increased potential for vascular smooth muscle cell (VSMC) growth is a key abnormality in the development of atherosclerosis and post-angioplasty restenosis. Abnormally high activity of platelet-derived growth factor (PDGF) is believed to play a central role in the etiology

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