SMB01014
Clemastanin B
≥90% (LC/MS-ELSD)
Sinonimo/i:
LAriciresinol 4,4′-bis-O-|A-D-glucopyranoside
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C32H44O16
Numero CAS:
Peso molecolare:
684.68
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25
Prodotti consigliati
Origine biologica
plant
Saggio
≥90% (LC/MS-ELSD)
Forma fisica
solid
PM
684.68
Solubilità
water: slightly soluble
applicazioni
metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products
Temperatura di conservazione
−20°C
Descrizione generale
Clemastanin B, a furanoid lignan, is commonly produced by Clematis stans, Radix Isatidis, Plocama calabrica, Sedum sarmentosum, and Brassica rapa plants. Existing research indicates that this secondary metabolite, derived from plant source, exhibits various biological properties, including antiviral, antiinflammatory, and antioxidant activities.
Applicazioni
It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.
Azioni biochim/fisiol
Clemastanin B has antioxidant and anti-inflammatory activities, it exerts its anti-influenza activity by inhibiting the virus multiplication, prophylaxsis and blocking the virus attachment.
Caratteristiche e vantaggi
- High quality compound suitable for multiple research applications
- Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques
Altre note
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Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Ping Xiao et al.
Journal of traditional Chinese medicine = Chung i tsa chih ying wen pan, 36(3), 369-376 (2016-07-30)
To study the antiviral activities of clemastanin B (CB), epigoitrin, phenylpropanoids portion (PEP) and the mixture of phenylpropanoids, alkaloids and organic acid fractions (PEP+ALK+OA) from Banlangen (Radix Isatidis). The experiment consisted of four parts: therapeutic action, prophylaxsis action, inhibition of
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