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SAB4700146

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CD86-FITC antibody produced in mouse

clone BU63, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.44

Origine biologica

mouse

Coniugato

FITC conjugate

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

BU63, monoclonal

Stato

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

tecniche

flow cytometry: suitable

Isotipo

IgG1

N° accesso NCBI

NM_006889.3

N° accesso UniProt

P42081

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

2-8°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... CD86(942)

Descrizione generale

The antibody BU63 reacts with CD86 (B7-2), a 70 kDa type I transmembrane glycoprotein of immunoglobulin supergene family, expressed on professional antigen-presenting cells, such as dendritic cells, macrophages or activated B lymphocytes.

Immunogeno

B-lymphoblastoid cell line ARH 77

Applicazioni

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis of human blood cells using 20 μL reagent / 100 μL of whole blood or 1e6 cells in a suspension. The content of a vial (2 mL) is sufficient for 100 tests.

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline containing 15 mM sodium azide and 0.2% high-grade protease free BSA as a stabilizing agent.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Grant R Kolar et al.
Blood, 109(6), 2545-2552 (2006-11-30)
We have identified a novel mature human B-cell subpopulation in the human tonsil that has characteristics of both naive B cells and germinal center B cells including the expression of activation-induced cytidine deaminase (AID), which is essential for the process
Megumi Narusawa et al.
Cancer immunology research, 2(6), 568-580 (2014-05-17)
Vaccination with irradiated granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF)-transduced autologous tumor cells (GVAX) has been shown to induce therapeutic antitumor immunity. However, its effectiveness is limited. We therefore attempted to improve the antitumor effect by identifying little-known key pathways in GM-CSF-sensitized

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