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Merck
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SAB4504560

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-Tau (pThr181) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-DDPAC, Anti-FTDP-17, Anti-MAPTL, Anti-MSTD, Anti-MTBT1, Anti-MTBT2, Anti-PPND, Anti-PPP1R103, Anti-TAU, Anti-tau-40

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

antigen 78 kDa

Reattività contro le specie

rat, human, mouse

Concentrazione

~1 mg/mL

tecniche

ELISA: 1:20000
western blot: 1:500-1:1000

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

phosphorylation (pThr181)

Informazioni sul gene

human ... MAPT(4137)

Descrizione generale

MAPT (microtubule associated protein tau) is located on human chromosome 17q21.3. This gene is expressed in neurons but is most prominent in axons.

Immunogeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Tau around the phosphorylation site of Thr181.

Immunogen Range: 471-520

Azioni biochim/fisiol

MAPT (microtubule associated protein tau) participates in the pathology of Alzheimer′s disease (AD). It helps in the assembly and maintenance of microtubule structure. Removal of MAPT results in developmental delay and learning disability.

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21. 3 is associated with developmental delay and learning disability.
Shaw-Smith C, et al.
Nature Genetics, 38(9), 1032?1037-1032?1037 (2006)
The H1c haplotype at the MAPT locus is associated with Alzheimer's disease
Myers AJ, et al.
Human Molecular Genetics, 14(16), 2399-2404 (2005)
Linkage disequilibrium and association of MAPT H1 in Parkinson disease
Skipper L, et al.
American Journal of Human Genetics, 75(4), 669-677 (2004)

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