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SAB2702133

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CEP164 antibody produced in mouse

Sinonimo/i:

Cep164 Antibody, Cep164 Antibody - Monoclonal Anti-CEP164 antibody produced in mouse, NPHP15

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

13
monoclonal

Stato

liquid

Reattività contro le specie

human

Concentrazione

1 mg/mL

tecniche

immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: 1:500-1:3000

Isotipo

IgG1

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... CEP164(22897)

Descrizione generale

The centrosomal protein 164 (CEP164) is expressed at the distal ends of the mother centriole. This protein consists of an N-terminal WW domain and three coiled-coil regions. The CEP164 gene is located on the human chromosome at 11q23.3.

Immunogeno

Human Cep164

Applicazioni

Monoclonal Anti-CEP164 antibody produced in mouse has been used in immunoblotting (5 μg/ml).

Azioni biochim/fisiol

The centrosomal protein 164 (CEP164) plays an important role in the synthesis of the primary cilium. This protein interacts with several proteins during ciliogenesis such as Rabin-8, Tau tubulin kinase‐2 (TTBK2), coiled-coil domain containing 41 (CCDC41), and dishevelled (DVL). CEP164 protein is also involved in G2/M checkpoint and nuclear divisions. This protein is a key player in the DNA damage-activated ataxia telangiectasia mutated (ATM)/Rad3-related (ATR) signaling cascade since it is required for the proper phosphorylation of the histone family member X (H2AX), replication protein A (RPA), checkpoint kinase 1 and 2 (CHK1/2). Mutations in the CEP164 gene leads to a condition known as nephronophthisis (NPHP)‐related ciliopathies.

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Phosphate-buffered saline, no preservative added.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Rebecca V Walker et al.
Nature communications, 10(1), 4072-4072 (2019-09-08)
The human PKD2 locus encodes Polycystin-2 (PC2), a TRPP channel that localises to several distinct cellular compartments, including the cilium. PKD2 mutations cause Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) and affect many cellular pathways. Data underlining the importance of ciliary

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