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Merck
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SAB2500659

Sigma-Aldrich

Anti-MUNC18/STXBP1 (Isoform A) antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-Hunc18, Anti-Syntaxin binding protein 1, Anti-UNC18

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About This Item

Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

goat

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

mouse, human

tecniche

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... STXBP1(6812)

Immunogeno

Peptide with sequence C-SRVSFEDQAPTME from the C Terminus of the protein sequence according to NP_003156.1.

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Supplied at 0.5 mg/mL in Tris saline with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

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D A Swanson et al.
Genomics, 48(3), 373-376 (1998-04-18)
In a screen designed to identify genes expressed preferentially in retina, we identified a cDNA encoding the human ortholog of rat STXBP1 (n-Sec1, Munc-18-1, rbSec1), a protein implicated in vesicle trafficking and neurotransmitter release. This protein also has similarity to
Hirotomo Saitsu et al.
Nature genetics, 40(6), 782-788 (2008-05-13)
Early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst (EIEE), also known as Ohtahara syndrome, is one of the most severe and earliest forms of epilepsy. Using array-based comparative genomic hybridization, we found a de novo 2.0-Mb microdeletion at 9q33.3-q34.11 in a girl
Fadi F Hamdan et al.
Annals of neurology, 65(6), 748-753 (2009-06-27)
We sequenced genes coding for components of the SNARE complex (STX1A, VAMP2, SNAP25) and their regulatory proteins (STXBP1/Munc18-1, SYT1), which are essential for neurotransmission, in 95 patients with idiopathic mental retardation. We identified de novo mutations in STXBP1 (nonsense, p.R388X;

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