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SAB2108902

Sigma-Aldrich

Anti-HIST1H1E (N-terminal) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

24 kDa

Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia)

canine, mouse, human, rat, guinea pig, rabbit, bovine

Concentrazione

0.5 mg/mL

tecniche

western blot: 1 μg/mL

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

Descrizione generale

Histones are basic nuclear proteins responsible for nucleosome structure of the chromosomal fiber in eukaryotes. Two molecules of each of the four core histones (H2A, H2B, H3, and H4) form an octamer, around which approximately 146 bp of DNA is wrapped in repeating units, called nucleosomes. The linker histone, H1, interacts with linker DNA between nucleosomes and functions in the compaction of chromatin into higher order structures. This gene is intronless and encodes a member of the histone H1 family. Transcripts from this gene lack polyA tails but instead contain a palindromic termination element. This gene is found in the large histone gene cluster on chromosome 6.

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human HIST1H1E

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: MSETAPAAPAAPAPAEKTPVKKKARKSAGAAKRKASGPPVSELITKAVAA

Stato fisico

Supplied at 0.5 mg/ml in phosphate-buffered saline, 0.09% sodium azide

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Vassiliki Saloura et al.
Neoplasia (New York, N.Y.), 22(8), 283-293 (2020-06-05)
Squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) is a malignancy with poor outcomes, thus novel therapies are urgently needed. We recently showed that WHSC1 is necessary for the viability of SCCHN cells through H3K36 di-methylation. Here, we report

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