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Merck
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SAB2102431

Sigma-Aldrich

Anti-TIPARP antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-DDF1, Anti-DKFZP434J214, Anti-DKFZp686N0351, Anti-DKFZp686P1838, Anti-TCDD-inducible poly(ADP-ribose) polymerase

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

76 kDa

Reattività contro le specie

horse, bovine, dog, human, pig

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... TIPARP(25976)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human TIPARP

Azioni biochim/fisiol

TIPARP is a poly [ADP-ribose] polymerase using NAD+ as a substrate to transfer ADP-ribose onto glutamic acid residues of a protein acceptor; repeated rounds of ADP-ribosylation leads to the formation of poly(ADPribose) chains on the protein, thereby altering the function of the target protein. TIPARP may play a role in the adaptative response to chemical exposure (TCDD) and thereby mediates certain effects of the chemicals.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: LKTCFKKKDQKRLGTGTLRSLRPILNTLLESGSLDGVFRSRNQSTDENSL

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Taisho Yamada et al.
Nature immunology, 17(6), 687-694 (2016-04-19)
Aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a ligand-activated transcription factor that mediates the toxic activity of many environmental xenobiotics. However, its role in innate immune responses during viral infection is not fully understood. Here we demonstrate that constitutive AHR signaling negatively

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