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Merck
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SAB1408938

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-ARX antibody produced in mouse

clone 4A8, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

ISSX, MRX29, MRX32, MRX33, MRX36, MRX38, MRX43, MRX54, MRX76

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

4A8, monoclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

antigen 37.29 kDa

Reattività contro le specie

human

tecniche

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2bκ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... ARX(170302)

Descrizione generale

This gene is a homeobox-containing gene expressed during development. The expressed protein contains two conserved domains, a C-peptide (or aristaless domain) and the prd-like class homeobox domain. It is a member of the group-II aristaless-related protein family whose members are expressed primarily in the central and/or peripheral nervous system. This gene is thought to be involved in CNS development. Mutations in this gene cause X-linked mental retardation and epilepsy. (provided by RefSeq)

Immunogeno

ARX (NP_620689, 159 a.a. ~ 264 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
LKISQAPQVSISRSKSYRENGAPFVPPPPALDELGGPGGVTHPEERLGVAGGPGSAPAAGGGTGTEDDEEELLEDEEDEDEEEELLEDDEEELLEDDARALLKEPR

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Ginam Cho et al.
Developmental biology, 393(1), 137-148 (2014-06-27)
Mutations in the Aristaless related homeodomain transcription factor (ARX) are associated with a diverse set of X-linked mental retardation and epilepsy syndromes in humans. Although most studies have been focused on its function in the forebrain, ARX is also expressed

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