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SAB1408054

Sigma-Aldrich

Anti-RNF146 antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

DKFZp434O1427, RP3-351K20.1, dJ351K20.1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

antigen ~38.8 kDa

Reattività contro le specie

human

tecniche

western blot: 1 μg/mL

N° accesso NCBI

NM_030963.2

N° accesso UniProt

Q9NTX7

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... RNF146(81847)

Immunogeno

RNF146 (NP_112225.2, 1 a.a. ~ 358 a.a) full-length human protein.

Sequence
MAGCGEIDHSINMLPTNRKANESCSNTAPSLTVPECAICLQTCVHPVSLPCKHVFCYLCVKGASWLGKRCALCRQEIPEDFLDKPTLLSPEELKAASRGNGEYAWYYEGRNGWWQYDERTSRELEDAFSKGKKNTEMLIAGFLYVADLENMVQYRRNEHGRRRKIKRDIIDIPKKGVAGLRLDCDANTVNLARESSADGADSVSAQSGASVQPLVSSVRPLTSVDGQLTSPATPSPDASTSLEDSFAHLQLSGDNTAERSHRGEGEEDHESPSSGRVPAPDTSIEETESDASSDSEDVSAVVAQHSLTQQRLLVSNANQTVPDRSDRSGTDRSVAGGGTVSVSVRSRRPDGQCTVTEV

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Allosteric activation of the RNF146 ubiquitin ligase by a poly(ADP-ribosyl)ation signal.
DaRosa PA
Nature, 517, 223-223 (2015)
RANKL coordinates multiple osteoclastogenic pathways by regulating expression of ubiquitin ligase RNF146.
Matsumoto Y, et. al.
The Journal of Clinical Investigation, 127, 1303-1303 (2017)
Ubiquitin ligase RNF146 coordinates bone dynamics and energy metabolism.
Matsumoto Y, et. al.
The Journal of Clinical Investigation, 127, 2612-2612 (2017)
Overexpression of RNF146 in non-small cell lung cancer enhances proliferation and invasion of tumors through the Wnt/?-catenin signaling pathway.
Gao Y
PLoS ONE, 9, e85377-e85377 (2014)
Yoshinori Matsumoto et al.
The Journal of clinical investigation, 127(7), 2612-2625 (2017-06-06)
Cleidocranial dysplasia (CCD) is an autosomal dominant human disorder characterized by abnormal bone development that is mainly due to defective intramembranous bone formation by osteoblasts. Here, we describe a mouse strain lacking the E3 ubiquitin ligase RNF146 that shows phenotypic
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