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Merck
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SAB1404454

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-TCF7L2, (C-terminal) antibody produced in mouse

clone 3A4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

TCF-4, TCF4

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

3A4, monoclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

antigen ~37.88 kDa

Reattività contro le specie

human

tecniche

capture ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG1κ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... TCF7L2(6934)

Descrizione generale

This gene encodes a high mobility group (HMG) box-containing transcription factor that plays a key role in the Wnt signaling pathway. The protein has been implicated in blood glucose homeostasis. Genetic variants of this gene are associated with increased risk of type 2 diabetes

Immunogeno

TCF7L2 (NP_110383, 490 a.a. ~ 596 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
SPNLLGSPPRDAKSQTEQTQPLSLSLKPDPLAHLSMMPPPPALLLAEATHKASALCPNGALDLPPAALQPAAPSSSIAQPSTSSLHSHSSLAGTQPQPLSLVTKSLE

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Daniele Boso et al.
Theranostics, 9(17), 4860-4877 (2019-08-15)
HIF-1α has been suggested to interplay with Wnt signaling components in order to activate a neuronal differentiation process in both normal brain and glioblastoma (GBM). Based on these data, we explored the molecular mechanisms underlying the observed capability of GBM

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