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M5171

Sigma-Aldrich

S-Methyl-L-thiocitrulline acetate salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H15N3O2S · C2H4O2
Numero CAS:
174063-92-4
Peso molecolare:
265.33
Numero MDL:
MFCD00672722
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24278016
NACRES:
NA.32

Livello qualitativo

200

Saggio

≥98% (TLC)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(O)=O.CSC(=N)NCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C7H15N3O2S.C2H4O2/c1-13-7(9)10-4-2-3-5(8)6(11)12;1-2(3)4/h5H,2-4,8H2,1H3,(H2,9,10)(H,11,12);1H3,(H,3,4)/t5-;/m0./s1
XUKPZPRDNPUAJY-JEDNCBNOSA-N

Informazioni sul gene

human ... NOS1(4842) , NOS2(4843) , NOS2B(201288) , NOS2C(645740) , NOS3(4846)

Azioni biochim/fisiol

Potent inhibitor of inducible nitric oxide synthase with preference for constitutive (neuronal) over inducible (endothelial) NOS.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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BCBX0370
BCBJ9665V
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K Narayanan et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(7), 885-887 (1994-04-01)
Nitric oxide synthase catalyzes the NADPH- and O2-dependent conversion of L-arginine to L-citrulline and nitric oxide. L-Thiocitrulline, L-homothiocitrulline, and S-methyl-L-thiocitrulline, novel citrulline analogs, have been synthesized and are shown to be potent inhibitors of both the constitutive brain and the

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