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F4381

Sigma-Aldrich

Furosemide

≥98% (HPLC), powder, NKCC symporter inhibitor

Sinonimo/i:

4-Chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilic acid, 5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-([2-furanylmethyl]amino)benzoic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H11ClN2O5S
Numero CAS:
Peso molecolare:
330.74
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Nome del prodotto

Furosemide,

Origine biologica

synthetic (organic)

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Punto di fusione

220 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

acetone: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow

Ideatore

Sanofi Aventis

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

NS(=O)(=O)c1cc(C(O)=O)c(NCc2ccco2)cc1Cl

InChI

1S/C12H11ClN2O5S/c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7)8(12(16)17)4-11(9)21(14,18)19/h1-5,15H,6H2,(H,16,17)(H2,14,18,19)
ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

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Descrizione generale

Furosemide is a an ototoxic high-ceiling diuretic.

Applicazioni

Furosemide has been used:
  • to investigate the influence of timing of dexamethasone administration on auditory hair cell survival in mice
  • to study its effect on intracranial pressure (ICP) after subcutaneous administration in rats
  • as a stimulant for renin release and subsequent increase in plasma angiotensin II (ANG II)

Azioni biochim/fisiol

"High ceiling" diuretic that strongly affects renal tubular action by increasing renal blood flow; antihypertensive.
Furosemide can block the Na+/K+/2Cl- co-transporter in the ascending thick loop of Henle. It can enhance the synthesis of intrarenal prostaglandin. It enhances its ototoxicity in animals when used along with kanamycin. Furosemide is linked with thiamine insufficiency in individuals with heart failure.
Inhibits ion co-transport in the kidney.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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