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EMU046561

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Atpif1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CGCGCTAGGAGAGAAGCAGCCACGCCCGCAACGCGAGCTGAGCAACGCCGAAGACAATGGCAGGCTCGGCGTTGGCAGTTCGGGCTCGGTTCGGTGTCTGGGGTATGAAGGTCCTGCAAACCCGAGGCTTCGTCTCGGACTCGTCGGATAGCATGGATACGGGCGCTGGCTCCATCCGAGAAGCTGGTGGAGCCTTCGGAAAACGAGAAAAGGCTGAAGAGGATCGGTACTTCCGAGAGAAGACTAAAGAACAGCTGGCTGCCCTGAGGAAACACCATGAAGATGAGATTGACCACCATTCGAAGGAGATAGAGCGTCTGCAGAAGCAAATTGAACGCCATAAGAAGAAGATCCAACAACTAAAGAATAATCATTGAATGCGCGCAGTCGGTCCCTCACAGAGTG

N° accesso Ensembl | topo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Yun Chen et al.
PloS one, 9(5), e98483-e98483 (2014-05-24)
Previous studies showed that prostacyclin inhibited fibrosis. However, both receptors of prostacyclin, prostacyclin receptor (IP) and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), are abundant in cardiac fibroblasts. Here we investigated which receptor was vital in the anti-fibrosis effect of prostacyclin. In addition
Fabrice Ivanes et al.
British journal of pharmacology, 171(18), 4193-4206 (2014-03-20)
Ischaemia compromises mitochondrial respiration. Consequently, the mitochondrial F1 Fo-ATPsynthase reverses and acts as a proton-pumping ATPase, so maintaining the mitochondrial membrane potential (ΔΨm ), while accelerating ATP depletion and cell death. Here we have looked for a molecule that can

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