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EHU161131

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SBF1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

AGAACGTGATTGGGAACCTGCTGACGTGCACTGTGCCCCTGGCTGGGGGCTCGCAGAGGACGATCTCTTTGGGGGCTGGTGACCGGCAGGTCATCCAGACTCCACTGGCCGACTCGCTGCCCGTCAGCCGCTGCAGCGTGGCCCTGCTCTTCCGCCAGCTAGGCATCACCAACGTGCTGTCTTTGTTCTGTGCCGCCCTCACGGAGCACAAGGTTCTCTTCCTGTCCCGGAGCTACCAGCGGCTCGCCGATGCCTGTAGGGGCCTCCTGGCACTGCTGTTTCCTCTCAGATACAGCTTCACCTATGTGCCCATCCTGCCGGCTCAGCTGCTGGAGGTCCTCAGCACACCCACGCCCTTCATCATTGGGGTCAACGCGGCCTTCCAGGCAGAGACCCAGGAGCTGCTCGATGTGATTGTTGCTGATCTGGATGGA

N° accesso Ensembl | uomo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Linda Sawade et al.
Nature communications, 11(1), 2835-2835 (2020-06-07)
Inherited peripheral neuropathies (IPNs) represent a broad group of disorders including Charcot-Marie-Tooth (CMT) neuropathies characterized by defects primarily arising in myelin, axons, or both. The molecular mechanisms by which mutations in nearly 100 identified IPN/CMT genes lead to neuropathies are

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