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EHU151791

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human NECTIN1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CTGCGAGTTTGCTACCTTCCCTACGGGCAATCGAGAAAGCCAGCTCAATCTCACGGTGATGGCCAAACCCACCAATTGGATAGAGGGTACCCAGGCAGTGCTTCGAGCCAAGAAGGGGCAGGATGACAAGGTCCTGGTGGCCACCTGCACCTCAGCCAATGGGAAGCCTCCCAGTGTGGTATCCTGGGAAACTCGGTTAAAAGGTGAGGCAGAGTACCAGGAGATCCGGAACCCCAATGGCACAGTGACGGTCATCAGCCGCTACCGCCTGGTGCCCAGCAGGGAAGCCCACCAGCAGTCCTTGGCCTGCATCGTCAACTACCACATGGACCGCTTCAAGGAAAGCCTCACTCTCAACGTGCAGTATGAGCCTGAGGTAACCATTGAGGGGTTTGATGGCAACTGGTACCTGCAGCGGATGGACGTGAAGCTCACCTGCAAAGCTGATGCTA

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000110400

N° accesso NCBI

NM_002855

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... NECTIN1(5818) , PVRL1(5818)

Categorie correlate

Descrizione generale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Joseph C K Leung et al.
Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 20(7), 907-920 (2015-03-27)
Glomerulo-podocytic communication plays an important role in the podocytic injury in IgA nephropathy (IgAN). In this study, we examine the role of podocytic angiotensin II receptor subtype 1 (AT1R) and prorenin receptor (PRR) in podocytic apoptosis in IgAN. Polymeric IgA
Feng Y Liu et al.
Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS, 15(2), 99-108 (2014-03-05)
Since the discovery of the (pro)renin receptor (PRR), it has been considered as a novel bioactive molecule of the renin-angiotensin system (RAS). The activation of PRR can elicit a series of angiotensin II (AngII)-independent effects. In this study, we investigated
Caixia Li et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 309(3), E302-E310 (2015-06-18)
High glucose reduces autophagy and enhances apoptosis of podocytes. Previously, we reported that high glucose induced podocyte injury through upregulation of the (pro)renin receptor (PRR). We hypothesized that increasing PRR reduces autophagy and increases apoptosis of mouse podocytes exposed to

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