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EHU080821

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RHOT1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

TGCCTGGAATATTTGGGCTATCTAGGCTATTCAATATTGACTGAGCAAGAGTCTCAAGCTTCAGCTGTTACAGTGACAAGAGATAAAAAGATAGACCTGCAGAAAAAACAAACTCAAAGAAATGTGTTCAGATGTAATGTAATTGGAGTGAAAAACTGTGGGAAAAGTGGAGTTCTTCAGGCTCTTCTTGGAAGAAACTTAATGAGGCAGAAGAAAATTCGTGAAGATCATAAATCCTACTATGCGATTAACACTGTTTATGTATATGGACAAGAGAAATACTTGTTGTTGCATGATATCTCAGAATCGGAATTTCTAACTGAAGCTGAAATCATTTGTGATGTTGTATGCCTGGTATATGATGTCAGCAATCCCAAATCCTTTGAATACTGTGCCAGGATTTTTAAGCAACACTTTATGGACAGCAGAATACCTTGCT

N° accesso Ensembl | uomo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Ekta Agarwal et al.
Molecular and cellular biology, 39(14) (2019-05-08)
The Myc gene is a universal oncogene that promotes aggressive cancer, but its role in metastasis has remained elusive. Here, we show that Myc transcriptionally controls a gene network of subcellular mitochondrial trafficking that includes the atypical mitochondrial GTPases RHOT1
Tanveer Ahmad et al.
The EMBO journal, 33(9), 994-1010 (2014-01-17)
There is emerging evidence that stem cells can rejuvenate damaged cells by mitochondrial transfer. Earlier studies show that epithelial mitochondrial dysfunction is critical in asthma pathogenesis. Here we show for the first time that Miro1, a mitochondrial Rho-GTPase, regulates intercellular

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