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EHU076261

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ABCC1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CGGATGTCATCTGAAATGGAAACCAACATCGTGGCCGTGGAGAGGCTCAAGGAGTATTCAGAGACTGAGAAGGAGGCGCCCTGGCAAATCCAGGAGACAGCTCCGCCCAGCAGCTGGCCCCAGGTGGGCCGAGTGGAATTCCGGAACTACTGCCTGCGCTACCGAGAGGACCTGGACTTCGTTCTCAGGCACATCAATGTCACGATCAATGGGGGAGAAAAGGTCGGCATCGTGGGGCGGACGGGAGCTGGGAAGTCGTCCCTGACCCTGGGCTTATTTCGGATCAACGAGTCTGCCGAAGGAGAGATCATCATCGATGGCATCAACATCGCCAAGATCGGCCTGCACGACCTCCGCTTCAAGATCACCATCATCCCCCAGGACCCTGTTTTGTTTTCGGGTTCCCT

N° accesso Ensembl | uomo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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F Anthony Willyerd et al.
Journal of neurotrauma, 33(2), 226-231 (2015-04-22)
Adenosine triphosphate-binding cassette (ABC) transport proteins ABCC1 and ABCB1 (also known as multidrug resistance-associated protein 1 and p-glycoprotein, respectively), are key membrane efflux transporters of drugs and endogenous substrates, including in the brain. The impact of traumatic brain injury (TBI)
Yan Li et al.
Journal of molecular histology, 46(4-5), 357-364 (2015-06-21)
Multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1) belongs to ATP-binding cassette transporters family. The overexpression of MRP1 is predominantly related with the failure of chemo-radiotherapy in various tumors. However, its possible role in hypertrophic scar (HS) is hardly investigated. Here we showed
M Hasanzadeh Kafshgari et al.
Biomaterials science, 3(12), 1555-1565 (2015-09-08)
In this study, thermally hydrocarbonised porous silicon nanoparticles (THCpSiNPs) capped with polyethylenimine (PEI) were fabricated, and their potential for small interfering RNA (siRNA) delivery was investigated in an in vitro glioblastoma model. PEI coating following siRNA loading enhanced the sustained

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