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EHU063441

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PACSIN2

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CAGGAAGACGCAGAACAACAGAAATAGCCGCCCCTCCCCGCCCACTGTGCCTGTTGGCCTATCATAGATCTCTATGTTCTTGACTTTGTCTCTCCTTTCCGAGTCAATGGTGGGTTACACTGATCTTGTTCCACTGATTACTCTCTCTGACGAGTCCATCACCTGCAACTTAAATGAACAAGCTTACATCCCATTTTGAGTGAAGATTTTGAGGTTTTTAATTTAAAGGCTGTGTACAGTTATACTTTTTTATACACCTGTTCATTTCTACTTAAATTATGGCACAGATTGATGCGCACCAGTCTTGAGGAAACGATCTCCCTATTCCCTTACCCTGTTACTCAGCCACGCCGTGTGTAGGCTTAGCCTCAGGTGGCAGATGTTTGAGGAAAGGAATTATGCCAGGAAGGTGGGACCGGGTTATGGTCGGGTTTCTATTGGGAATGCTCTTTGTGCTTTTGGGCATCTGAAT

N° accesso Ensembl | uomo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Xiaohe Tian et al.
Science advances, 6(48) (2020-11-29)
The blood-brain barrier is made of polarized brain endothelial cells (BECs) phenotypically conditioned by the central nervous system (CNS). Although transport across BECs is of paramount importance for nutrient uptake as well as ridding the brain of waste products, the
Meagan M Postema et al.
Molecular biology of the cell, 30(19), 2515-2526 (2019-08-08)
Apical microvilli are critical for the homeostasis of transporting epithelia, yet mechanisms that control the assembly and morphology of these protrusions remain poorly understood. Previous studies in intestinal epithelial cell lines suggested a role for the F-BAR domain protein PACSIN2

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