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Merck
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EHU047571

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CRBN

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CTGATTCCCGGACAGACATTACCTCTTCAGCTTTTTCACCCTCAAGAAGTCAGTATGGTGCGGAATTTAATTCAGAAAGATAGAACCTTTGCTGTTCTTGCATACAGCAATGTACAGGAAAGGGAAGCACAGTTTGGAACAACAGCAGAGATATATGCCTATCGAGAAGAACAGGATTTTGGAATTGAGATAGTGAAAGTGAAAGCAATTGGAAGACAAAGGTTCAAAGTCCTTGAGCTAAGAACACAGTCAGATGGAATCCAGCAAGCTAAAGTGCAAATTCTTCCCGAATGTGTGTTGCCTTCAACCATGTCTGCAGTTCAATTAGAATCCCTCAATAAGTGCCAGATATTTCCTTCAAAACCTGTCTCAAGAGAAGACCAATGTTCATATAAATGGTGGCAGAAATACCAGAAGAGAAAGTTTCATTGTGCAAATCTAACTTCATGGCCTCGCT

N° accesso Ensembl | uomo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Longchuan Bai et al.
Cancer cell, 36(5), 498-511 (2019-11-13)
Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is an attractive cancer therapeutic target. Here we report the discovery of SD-36, a small-molecule degrader of STAT3. SD-36 potently induces the degradation of STAT3 protein in vitro and in vivo and demonstrates high
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Calcium flux regulating intracellular calcium levels is essential and modulated for efficient efferocytosis. However, the molecular mechanism by which calcium flux is modulated during efferocytosis remains elusive. Here, we report that Orai1, a Crbn substrate, is upregulated via its attenuated

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