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EHU033701

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human BNIP3L

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CTACCCATGAACAGCAGCAATGGCAATGATAATGGCAATGGGAAAAATGGGGGGCTGGAACACGTACCATCCTCATCCTCCATCCACAATGGAGACATGGAGAAGATTCTTTTGGATGCACAACATGAATCAGGACAGAGTAGTTCCAGAGGCAGTTCTCACTGTGACAGCCCTTCGCCACAAGAAGATGGGCAGATCATGTTTGATGTGGAAATGCACACCAGCAGGGACCATAGCTCTCAGTCAGAAGAAGAAGTTGTAGAAGGAGAGAAGGAAGTCGAGGCTTTGAAGAAAAGTGCGGACTGGGTATCAGACTGGTCCAGTAGACCCGAAAACATTCCACCCAAGGAGTTCCACTTCAGACACCCTAAACGTTCTGTGTCTTTAAGCATGAGGAAAAGTGGAGCCATGA

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000104765

N° accesso NCBI

NM_004331

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... BNIP3L(665) , BNIP3L(665)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Proteinuria, the most common symptom of renal injury, is an independent factor for renal tubular injury. However, the underlying mechanism remains to be fully elucidated. Mitochondrion is an important target for proteinuria-induced renal tubular cell injury. Insufficient mitophagy exacerbates cell
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Developmental cell, 46(4), 441-455 (2018-08-14)
Pancreatic cancer is an aggressive malignancy with changes in the tumor microenvironment. Here, we demonstrate that PINK1 and PARK2 suppressed pancreatic tumorigenesis through control of mitochondrial iron-dependent immunometabolism. Using mouse models of spontaneous pancreatic cancer, we show that depletion of Pink1 and Park2

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