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C6357

Sigma-Aldrich

Caspase 4 human

recombinant, expressed in E. coli, 5,000 units/mg protein

Sinonimo/i:

ICE(rel)II, Ich-2, TX

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About This Item

Classificazione EC (Enzyme Commission):
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

Ricombinante

expressed in E. coli

Forma fisica

solution

Attività specifica

5,000 units/mg protein

PM

30 kDa

Solubilità

PBS: soluble

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−70°C

Informazioni sul gene

human ... CASP4(837)

Descrizione generale

The caspase 4 (CASP4) gene is mapped to human chromosome 11q21. Caspase 4 is a cysteine-aspartic protease, localized to the outer membrane of the endoplasmic reticulum (ER). The N-terminus of the enzyme contains a caspase recruitment domain (CARD).

Azioni biochim/fisiol

Caspase 4 is an inflammatory caspase associated with innate immune responses. It plays a key role in the endoplasmic reticulum (ER) stress-induced apoptosis. Caspase 4 mediates the fusion of phagosomes containing pathogens with the lysosome. It inhibits pathogen replication, development, and production of pro-inflammatory cytokines. Caspase 4 induces caspase activation and pyropoptotic death by binding to the intracellular lipopolysaccharide (LPS) of the Gram-negative bacterial outer membrane. This is mediated by the highly specific caspase recruitment domain (CARD).
Useful in screening caspase inhibitors, studying enzyme kinetics and regulation, determining target substrates, as well as serving as positive controls in caspase activity assays and Western blot analysis.

Definizione di unità

One unit will hydrolyze 1 nmol of the caspase substrate WEHD-pNA to WEHD and p-nitroaniline per hour at pH 7.2 at 37 °C.

Stato fisico

Solution in 0.052% ammonium chloride, 0.158% Tris−HCl, and 0.76% sodium chloride

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Itziar Salaverria et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 25(10), 1216-1222 (2007-02-14)
To compare the genetic relationship between cyclin D1-positive and cyclin D1-negative mantle cell lymphomas (MCLs) and to determine whether specific genetic alterations may add prognostic information to survival prediction based on the proliferation signature of MCLs. Seventy-one cyclin D1-positive and

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