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C1506

Sigma-Aldrich

Cytidine 5′-triphosphate disodium salt

≥95%

Sinonimo/i:

CTP

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H14N3Na2O14P3
Numero CAS:
Peso molecolare:
527.12
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥95%

Forma fisica

powder

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[Na+].[Na+].NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C9H16N3O14P3.2Na/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,8-;;/m1../s1
NFQMDTRPCFJJND-WFIJOQBCSA-L

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Categorie correlate

Descrizione generale

Cytidine 5′-triphosphate is a nucleoside triphosphate with a pyrimidine ring. It is present in RNA.

Applicazioni

Cytidine 5′-triphosphate disodium salt has been used:
  • for the conversion of adenosine monophosphate (AMP) to adenosine diphosphate (ADP) in luminometry analysis
  • in the preparation of ribonucleotide 5′-triphosphate precursors stocks for large-scale RNA synthesis
  • to perform in vitro transcription

Azioni biochim/fisiol

Cytidine 5′-triphosphate (CTP) prevents the action of aspartate carbamoyltransferase. This enzyme participates in pyrimidine biosynthesis. Like adenosine triphosphate (ATP), CTP serves as a molecule of high energy. It acts as a coenzyme in glycerophospholipid biosynthesis and protein glycosylation.
P2X4 purinergic receptor agonist.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

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Reversibly constraining spliceosome-substrate complexes by engineering disulfide crosslinks
McCarthy P, et al.
Methods, 125, 25-35 (2017)
Methods in Molecular Biology, 89-89 (2018)
Scientific and Technical Terms in Bioengineering and Biological Engineering (2018)
Determining structures of RNA aptamers and riboswitches by X-ray crystallography
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 135-163 (2009)
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