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Merck
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B9156

Sigma-Aldrich

Butorphanol (+)-tartrate salt

≥99%

Sinonimo/i:

L-N-Cyclobutylmethyl-3,14-dihydroxymorphinan (+)-tartrate salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H29NO2 · C4H6O6
Numero CAS:
58786-99-5
Peso molecolare:
477.55
Numero CE:
261-443-5
Numero MDL:
MFCD00214257
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24892126
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

200

Saggio

≥99%

Stato

powder

Controllo stupefacenti

USDEA Schedule IV; psychotrope (France); regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Ideatore

Bristol-Myers Squibb

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]4(CCCC[C@@]34O)c2c1)CC5CCC5

InChI

1S/C21H29NO2.C4H6O6/c23-17-7-6-16-12-19-21(24)9-2-1-8-20(21,18(16)13-17)10-11-22(19)14-15-4-3-5-15;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h6-7,13,15,19,23-24H,1-5,8-12,14H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t19-,20+,21-;1-,2-/m11/s1
GMTYREVWZXJPLF-BTVKVFNOSA-N

Informazioni sul gene

human ... OPRK1(4986) , OPRM1(4988)

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Azioni biochim/fisiol

κ/μ opioid receptor agonist.

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H361

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SLCF7384
SLBR8990V
SLBR0761V
SLBM0691V
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J C Chen et al.
Life sciences, 52(4), 389-396 (1993-01-01)
The ability of morphine, fentanyl, butorphanol, nalbuphine, and dezocine to compete with radiolabeled ligands for binding at the mu1, mu2, kappa1, and delta opioid receptors and the sigma receptor was characterized. In the absence of sodium, the potency of opioid
J A Vivian et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 259-265 (1999-06-25)
Butorphanol and nalbuphine have substantial affinity for mu and kappa-opioid receptor sites, yet their behavioral effects in monkeys are largely consistent with a mu receptor mechanism of action. Using ethylketocyclazocine (EKC) discrimination and diuresis assays in rhesus monkeys (Macaca mulatta)

Chromatograms

application for HPLC

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