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AV37392

Sigma-Aldrich

Anti-TTC19 (AB1) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Clone:
polyclonal
application:
WB
Reattività contro le specie:
mouse, human
tecniche:
western blot: suitable
citations:
1

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

IgG fraction of antiserum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

39 kDa

Reattività contro le specie

mouse, human

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso NCBI

NP_082636

N° accesso UniProt

Q5NCZ4

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

mouse ... TTC19(72795)

Descrizione generale

TTC19 contains a tetratricopeptide repeat (TPR) domain that is believed to be involved in protein-protein interactions. Mutations in TTC19 have recently been shown to cause mitochondrial complex III deficiency and neurological impairment in humans. The exact function of this protein is unknown.

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of mouse TTC19

Azioni biochim/fisiol

TTC19′s fucntion is not fully determined yet.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: RTRGAPARGHGVLPLLAALAWFSRPAATAEQPGEDASDEAEAEIIQLLKQ

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Daniele Ghezzi et al.
Nature genetics, 43(3), 259-263 (2011-02-01)
Although mutations in CYTB (cytochrome b) or BCS1L have been reported in isolated defects of mitochondrial respiratory chain complex III (cIII), most cIII-defective individuals remain genetically undefined. We identified a homozygous nonsense mutation in the gene encoding tetratricopeptide 19 (TTC19)

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