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Merck
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SMB01325

Sigma-Aldrich

Albendazole sulfoxide

≥97% (HPLC)

Sinonimo/i:

Ricobendazole, Albendazole oxide, Albendazole sulfoxide, Methyl [5-(propane-1-sulfinyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-carbamate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H15N3O3S
Numero CAS:
54029-12-8
Peso molecolare:
281.33
Beilstein:
677664
Numero MDL:
MFCD00797922
Codice UNSPSC:
12352119
NACRES:
NA.77

Descrizione

Modulation and Signaling

Livello qualitativo

100

Saggio

≥97% (HPLC)

Forma fisica

solid

Colore

white to beige

Compatibilità

HPTLC

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCCS(=O)c1ccc2[nH]c(NC(=O)OC)nc2c1

InChI

1S/C12H15N3O3S/c1-3-6-19(17)8-4-5-9-10(7-8)14-11(13-9)15-12(16)18-2/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15,16)
VXTGHWHFYNYFFV-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Albendazole sulfoxide is a blood-brain barrier main metabolite of anti-parasitic agent albendazole that acts as a antihelminthic. It binds to colchicine binding site of β-tubulin and prevents polymerization. Albendazole sulfoxide exhibits greater affinity to parasitic β-tubulin than to mammalian.

Applicazioni

Metabolomics research

Azioni biochim/fisiol

Ricobendazole is a key metabolite of albendazole and acts as an anthelmintic. It has been shown to induce apoptosis in human cancer cell line HT-29, possibly by arresting cell cycle at the G2/M phase.

Altre note

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Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317,H361d,H373,H410

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Organi bersaglio

Adrenal gland,spleen,male reproductive organs,Blood

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lidia Radko et al.
Journal of veterinary research, 61(3), 313-319 (2018-07-07)
Albendazole is used to treat endoparasitic diseases in animals and humans. After oral administration, it is quickly oxidised into its pharmacologically active metabolite albendazole sulfoxide and then to sulfone. However, it is not clear which compound is responsible for toxic

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