82800
Pyridine hydrochloride
purum, ≥98.0% (AT)
Sinonimo/i:
Pyridinium chloride
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C5H5N · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
115.56
Beilstein:
3615340
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Grado
purum
Livello qualitativo
Saggio
≥98.0% (AT)
Stato
powder
P. ebollizione
222-224 °C (lit.)
Punto di fusione
143-147 °C
145-147 °C (lit.)
Stringa SMILE
Cl[H].c1ccncc1
InChI
1S/C5H5N.ClH/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;1H
AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
Applicazioni
Pyridine hydrochloride can be used:
- As an acid-base catalyst in the conversion of 4-pyridyl propargylic alcohols to the (E)-propenones and propynones.
- As a reagent in the synthesis of 2-arylindene-1-ones , baicalein , pinosylvin derivatives.
- As a reagent in O-demethylation reaction under microwave irradiation.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Recent advances in ether dealkylation
Weissman SA and Zewge D
Tetrahedron, 61(33), 7833-7863 (2005)
Estrogen receptor ligands: design and synthesis of new 2-arylindene-1-ones
McDevitt RE, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(12), 3137-3142 (2005)
Total synthesis of baicalein
Chen D-Z, et al.
Journal of Asian natural products research, 12(2), 124-128 (2010)
Facile conversion of pyridine propargylic alcohols to enones: stereochemistry of protonation of allenol
Erenler R, et al.
Tetrahedron Letters, 46(34), 5683-5685 (2005)
Synthesis and inhibitory effects of pinosylvin derivatives on prostaglandin E2 production in lipopolysaccharide-induced mouse macrophage cells
Park E-J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(23), 5895-5898 (2004)
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.