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Supelco

Fusaric acid

for HPLC derivatization, ≥99.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

5-Butylpicolinic acid, 5-Butylpyridine-2-carboxylic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H13NO2
Numero CAS:
536-69-6
Peso molecolare:
179.22
Beilstein:
125804
Numero CE:
208-643-0
Numero MDL:
MFCD00006298
Codice UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.22

Grado

for HPLC derivatization

Livello qualitativo

100

Saggio

≥99.0% (HPLC)

tecniche

HPLC: suitable

Stringa SMILE

CCCCc1ccc(nc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H13NO2/c1-2-3-4-8-5-6-9(10(12)13)11-7-8/h5-7H,2-4H2,1H3,(H,12,13)
DGMPVYSXXIOGJY-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Fusaric acid is a novel proton-affinitive derivatizing agent, having an ionization moiety and a hydrophobic moiety. It is commonly used for the derivatization of alcohols and phenols, by liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS).

Applicazioni

Fusaric acid may be used as a derivatizing reagent for the quantification of hydroxysteroids and dehydroepiandrosterone (DHEA) and sulfated DHEA in biological samples using liquid chromatography electrospray-ionization-tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS) technique.

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Chemical derivatization to enhance ionization of anabolic steroids in LC-MS for doping-control analysis
I. Athanasiadou et all.
TrAC, Trends in Analytical Chemistry, 42, 137-156 (2013)
Kouwa Yamashita et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 21(2), 249-253 (2009-11-17)
A highly sensitive derivatization method for liquid chromatography (LC)-electrospray ionization (ESI) tandem mass spectrometry of dehydroepiandrosterone (DHEA), testosterone (T), pregnenolone (P5), and 17alpha-OH-pregnenolone (17-OHP5) was developed based on the use of fusaric acid as a reagent. DHEA, P5, and 17-OHP5

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