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45355

Supelco

Bromoxynil

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formula condensata:
Br2C6H2(OH)CN
Numero CAS:
1689-84-5
Peso molecolare:
276.91
Beilstein:
2364039
Numero CE:
216-882-7
Numero MDL:
MFCD00002153
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
329756669
NACRES:
NA.24

Grado

analytical standard

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

PESTANAL®

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Punto di fusione

189-191 °C (lit.)

applicazioni

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

neat

Stringa SMILE

Oc1c(Br)cc(cc1Br)C#N

InChI

1S/C7H3Br2NO/c8-5-1-4(3-10)2-6(9)7(5)11/h1-2,11H
UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Bromoxynil is a foliar-applied contact herbicide, for post-emergence control of annual broad-leaved weeds in agriculture. Its mode of action involves the uncoupling of oxidative phosphorylation in plants and animals. It also inhibits photoreduction and photophosphorylation in chloroplasts.

Applicazioni

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Note legali

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H317,H330,H361d,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
BCCD9901
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J Baxter et al.
Journal of applied microbiology, 104(6), 1605-1616 (2008-01-26)
To study how repeated applications of an herbicide bromoxynil to a soil, mimicking the regime used in the field, affected the degradation of the compound and whether such affects were reflected by changes in the indigenous bacterial community present. Bromoxynil
Purification and Properties of a Nitrilase Specific for the Herbicide Bromoxynil and Corresponding Nucleotide Sequence Analysis of the bxn Gene.
Stalker MD, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 263(13), 6310-6314 (1988)
Hiroshi Ishikita et al.
Biochemistry, 50(24), 5436-5442 (2011-05-19)
The redox potential of the primary quinone Q(A) [E(m)(Q(A))] in photosystem II (PSII) is lowered by replacement of the native plastoquinone (PQ) with bromoxynil (BR) at the secondary quinone Q(B) binding site. Using the BR-bound PSII structure presented in the
Metabolic Pathways of Agrochemicals: Insecticides and fungicides (1988)
Alain Boussac et al.
Biochimica et biophysica acta, 1807(1), 119-129 (2010-10-13)
The main cofactors involved in Photosystem II (PSII) oxygen evolution activity are borne by two proteins, D1 (PsbA) and D2 (PsbD). In Thermosynechococcus elongatus, a thermophilic cyanobacterium, the D1 protein is predominantly encoded by either the psbA(1) or the psbA(3)
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