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31534

Supelco

2-Imidazolidone

PESTANAL®, analytical standard

Sinonimo/i:

N,N′-Ethyleneurea

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H6N2O
Numero CAS:
120-93-4
Peso molecolare:
86.09
Beilstein:
106252
Numero CE:
204-436-4
Numero MDL:
MFCD00005257
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
329753801
NACRES:
NA.24

Grado

analytical standard

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

PESTANAL®

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Punto di fusione

129-132 °C (lit.)

applicazioni

agriculture
environmental

Formato

neat

Stringa SMILE

O=C1NCCN1

InChI

1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)
YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

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Applicazioni

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Note legali

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319,H373

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Organi bersaglio

Thyroid

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCG0830
BCBT4902
SZBC095XV
SZB7197XV
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[Preliminary pharmacological evaluation of new imidazolidinone-2, ethylenediamine and imidazoline derivatives].
E Jagiełło-Wójtowicz et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 41(4), 495-504 (1984-01-01)
J N Cumming et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(11), 3236-3241 (2008-05-13)
Guided by structure-based design, we synthesized two novel series of potent inhibitors of BACE1 and generated extensive SAR around both the prime and non-prime side binding pockets. The key feature of both series is a cyclic amine motif specifically crafted
[Pharmacological studies of the central effects of new ethylguanidine, imidazolidine and imidazolidinone-2 derivatives].
I Zebrowska-Lupina et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 44(1), 107-115 (1987-01-01)
G P Daston et al.
Teratology, 40(6), 555-566 (1989-12-01)
Ethylenethiourea (ETU) is a potent teratogen in the rat but not in the mouse or any other species tested. Embryotoxic and teratogenic effects are produced in mice only after exposure to 10-40 times the teratogenic dose of ETU in rats.
[Pharmacologic studies of new derivatives of imidazoline, 2-imidazolidinone and imidazolidine-2-thione].
I Zebrowska-Lupina et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 43(2), 180-188 (1986-01-01)
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