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Sigma-Aldrich

Diphenylamine

ACS reagent, ≥99%

Sinonimo/i:

DPA

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About This Item

Formula condensata:
(C6H5)2NH
Numero CAS:
Peso molecolare:
169.22
Beilstein:
508755
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Grado

ACS reagent

Livello qualitativo

Densità del vapore

5.82 (vs air)

Tensione di vapore

1 mmHg ( 108 °C)

Saggio

≥99%

Temp. autoaccensione

1175 °F

Residuo alla calcinazione

≤0.03%

P. eboll.

302 °C (lit.)

Punto di fusione

50-53 °C (lit.)

Solubilità

alcohol: passes test

Anioni in tracce

nitrate (NO3-): passes test

Compatibilità

passes test for sensitivity to nitrate

Stringa SMILE

N(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... UGT1A4(54657)

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Applicazioni

Diphenylamine can undergo palladium-catalyzed intramolecular cyclization to form carbazole. It may also be used as a starting material in the synthesis of triphenylamine.
Diphenylamine may be used in the preparation of diphenylamine reagent, which is employed for the quantitative estimation of nucleic acid (DNA) from various biological sources by colorimetric method.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Organi bersaglio

Kidney,Liver,spleen

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Triphenylamine
Hager FD
Organic Syntheses, 8(116), 116-116 (1928)
Palladium-promoted cyclization of diphenyl ether, diphenylamine, and related compounds.
Akermark B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(9), 1365-1367 (1975)
An improved diphenylamine method for the estimation of deoxyribonucleic acid.
Giles KW and Myers A.
Nature, 206(4979), 93-93 (1965)
A study of the conditions and mechanism of the diphenylamine reaction for the colorimetric estimation of deoxyribonucleic acid.
K BURTON
The Biochemical journal, 62(2), 315-323 (1956-02-01)
Soluble and methane sulfonic acid doped poly (diphenylamine)-synthesis and characterization.
Wen T-C, et al.
Materials Letters, 57(2), 280-290 (2002)

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