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Supelco

Trifluoruro di boro-metanolo

~10% (~1.3 M), for GC derivatization, LiChropur

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About This Item

Formula condensata:
BF3 · MeOH
Numero CAS:
Peso molecolare:
99.85
Beilstein:
3611499
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352104
ID PubChem:
NACRES:
NA.05

Grado

for GC derivatization

Livello qualitativo

Stato

liquid

Qualità

LiChropur

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Esterifications

Concentrazione

~10% (~1.3 M)

tecniche

gas chromatography (GC): suitable

Densità

0.86 g/mL at 20 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CO.FB(F)F

InChI

1S/CH4O.BF3/c1-2;2-1(3)4/h2H,1H3;
JBXYCUKPDAAYAS-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Il boro trifluoruro (BF3) è un acido di Lewis, un reagente molto utile per la formazione di esteri a partire dagli acidi. Il boro trifluoruro è disponibile in commercio come soluzione al 14% in metanolo per formare derivati esteri. Le reazioni che catalizza effettuate in un bagnomaria sono molto rapide e si possono portare a termine in pochi minuti. La transesterificazione degli oli vegetali catalizzata da boro trifluoruro è uno dei metodi più comuni. Per la transesterificazione degli oli vegetali si usa il BF3 in metanolo (15-20% p/v).

Applicazioni

Per saperne di più consultare le informazioni sul prodotto
Adatto alla derivatizzazione degli idrossi acidi grassi.
La soluzione di boro trifluoruro-metanolo può essere usata per catalizzare un metodo, impiegato per la sintesi dei bisidroperossidi e dei loro derivati, in base a una reazione di chetali con una soluzione di perossido di idrogeno in etere anidro. Può essere usata anche per la preparazione rapida di esteri degli acidi grassi per l′analisi gascromatografica, dal momento che converte gli acidi grassi nei rispettivi metil esteri in 2 minuti circa.

Altre note

Reagente per il metil estere, O-acetil.
Reagente per l′esterificazione degli acidi grassi per l′analisi cromatografica

Note legali

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 1

Organi bersaglio

Eyes,Central nervous system, Kidney

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

49.5 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

9.7 °C

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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H. Rotzsche
Journal of Chromatography A, 552, 281-281 (1991)
Introduction to Analytical Gas Chromatography, 219-219 (1997)
The rapid preparation of fatty acid esters for gas chromatographic analysis.
Metcalfe LD and Schmitz AA.
Analytical Chemistry, 33 (3), 363-364 (1961)
Christian F Ruiz et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34(8), 10574-10589 (2020-06-23)
Cancer cells require extensive metabolic reprograming in order to provide the bioenergetics and macromolecular precursors needed to sustain a malignant phenotype. Mutant KRAS is a driver oncogene that is well-known for its ability to regulate the ERK and PI3K signaling
Biodiesel: A Realistic Fuel Alternative for Diesel Engines.
Demirbas A.
Technology & Engineering, 123-124 (2007)

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