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04100

Sigma-Aldrich

Ethylhydrazine oxalate

≥96.0% (T)

Sinonimo/i:

Ethylhydrazine ethanedioate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C2H8N2 · C2H2O4
Numero CAS:
6629-60-3
Peso molecolare:
150.13
Beilstein:
3697941
Numero MDL:
MFCD00043287
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329747878
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

≥96.0% (T)

Impurezze

~2% hydrazine

Punto di fusione

170-173 °C (dec.)

Gruppo funzionale

amine
carboxylic acid
hydrazine

Stringa SMILE

CCNN.OC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C2H8N2.C2H2O4/c1-2-4-3;3-1(4)2(5)6/h4H,2-3H2,1H3;(H,3,4)(H,5,6)
DUMHBFMURBWDPC-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Ethylhydrazine oxalate can be used to synthesize:
  • 1-ethyl-1H-indazoles
  • 3-substituted 1-ethyl-6-methylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione derivatives
  • 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302 + H312,H317,H350,H411

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCG2554
BCBT9376
BCBL1377V
BCBG4592V
1424212V

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Parallel Synthesis of Novel 3-Substituted 1-Ethyl-6-methylpyrimido [4, 5-c] pyridazine-5, 7 (1 H, 6 H)-dione Analogs.
Chen Y, et al.
Synthetic Communications, 40(6), 821-832 (2010)
Regioselective synthesis of 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines.
Dirat O, et al.
Tetrahedron Letters, 47(11), 1729-1731 (2016)
A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles.
Liu HJ, et al.
Tetrahedron, 69(19), 3907-3912 (2013)
Giorgio Ramadori et al.
Cell reports, 30(11), 3851-3863 (2020-03-19)
Cancer therapy is limited, in part, by lack of specificity. Thus, identifying molecules that are selectively expressed by, and relevant for, cancer cells is of paramount medical importance. Here, we show that peptidyl-prolyl-cis-trans-isomerase (PPIase) FK506-binding protein 10 (FKBP10)-positive cells are

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