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Merck
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01260595

Coumarin

primary reference standard

Sinonimo/i:

1,2-Benzopyrone, 1-Benzopyran-2-one, 2H-Chromen-2-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H6O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
146.14
Beilstein:
383644
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
85151701
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

Grado

primary reference standard

Tensione di vapore

0.01 mmHg ( 47 °C)

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

Produttore/marchio commerciale

HWI

P. eboll.

298 °C (lit.)

Punto di fusione

68-73 °C (lit.)

applicazioni

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Stringa SMILE

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H
ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Applicazioni

Reference standard in the analysis of herbal medicinal products

Altre note

This compound is commonly found in plants of the genus: cinnamomum curcuma hedera humulus melissa mentha salvia sambucus zingiber

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

323.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

162 °C - closed cup


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Jack Cazes
Encyclopedia of Chromatography, 206-206 (2001)
The pharmacology, metabolism, analysis, and applications of coumarin and coumarin-related compounds.
D Egan et al.
Drug metabolism reviews, 22(5), 503-529 (1990-01-01)
Musiliyu A Musa et al.
Current medicinal chemistry, 15(26), 2664-2679 (2008-11-11)
The coumarin (benzopyran-2-one, or chromen-2-one) ring system, present in natural products (such as the anticoagulant warfarin) that display interesting pharmacological properties, has intrigued chemists and medicinal chemists for decades to explore the natural coumarins or synthetic analogs for their applicability
Klaus Abraham et al.
Molecular nutrition & food research, 54(2), 228-239 (2009-12-22)
Coumarin is a secondary phytochemical with hepatotoxic and carcinogenic properties. For the carcinogenic effect, a genotoxic mechanism was considered possible, but was discounted by the European Food Safety Authority in 2004 based on new evidence. This allowed the derivation of
Sukhendu Maiti et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(11), 4567-4572 (2013-03-07)
We present here, the design, synthesis, spectroscopic characterization, and in vitro biological assessment of a gemcitabine-coumarin-biotin conjugate (5). Probe 5 is a multifunctional molecule composed of a thiol-specific cleavable disulfide bond, a coumarin moiety as a fluorescent reporter, gemcitabine (GMC)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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