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MPHL04GF2

Millipore

Capsule Millipak® con membrana Durapore® da 0,45 µm

Millipak® 40, sterile

Sinonimo/i:

Sterile Millipak-40 Filter Unit 0.45 μm 3/4 in. TC/TC

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About This Item

Codice UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690
NACRES:
NB.24

Materiali

PVDF membrane
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Livello qualitativo

Sterilità

irradiated
sterile

Nome Commerciale

Millipak® 40

Caratteristiche

hydrophilic

Produttore/marchio commerciale

Millipak®

Parametri

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
20 L process volume
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
8.5 L/min flow rate at 2.45 bar (ΔP)

tecniche

bioburden reduction: suitable

Superficie filtrante

200 cm2

Diam. connessione ingresso

3/4 in.

Diam. connessione uscita

3/4 in.

Impurezze

≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5  EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Estraibili (gravimetria)

≤1.5 mg/device

Matrice

Durapore®

Dimensione pori

0.45 μm

Punto di bolla

≥1790 mbar (26 psig), air with water at 23 °C

Raccordi

inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Condizioni di spedizione

ambient

Descrizione generale

Configurazione del dispositivo: capsula Gamma Gold

Confezionamento

Blister

Altre note

Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che aderisce alle norme di buona fabbricazione dell′FDA.
Indicazioni per l′uso

  • Capacità di ritenzione: microrganismi
  • Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
  • Applicazione: bioprocesso
  • Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismi/carica microbica
  • Istruzioni per l′uso: consultare le istruzioni per la bagnatura delle unità filtranti con membrana Durapore® nella guida all'uso
  • Indicazioni per la conservazione: conservare in luogo asciutto
  • Indicazioni per lo smaltimento: smaltire in conformità alle normative nazionali, regionali e locali vigenti.

Nota sulla preparazione

Metodo di sterilizzazione
3 cicli in autoclave da 90 min a 123 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una membrana Durapore® che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

Conformi ai requisiti USP per il test sulle sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥200 ml d′acqua
Estraibili (gravimetria): utilizzando un dispositivo sterilizzato dopo flussaggio con 200 ml e 24 ore in acqua a temperatura ambiente controllata

Note legali

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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