MABS1251
Anticorpo anti-CYP11B2, clone 41-17B
clone 41-17B, from mouse
Sinonimo/i:
Cytochrome P450 11B2, mitochondrial, CYP11B2, Aldosterone synthase, ALDOS, Aldosterone-synthesizing enzyme, CYPXIB2, Cytochrome P-450Aldo, Cytochrome P-450C18, Steroid 18-hydroxylase
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
41-17B, monoclonal
Reattività contro le specie
human
Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia)
mouse (based on 100% sequence homology)
tecniche
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG1κ
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... CYP11B2(1585)
Descrizione generale
Citocromo P450 11B2, mitocondriale (EC1.14.15.4, EC1.14.15.5; UniProt P19099; noto anche come ALDOS, Aldosterone sintasi, enzima sintetizzatore dell'aldosterone, CYPXIB2, Citocromo P-450Aldo, Citocromo P-450C18, Citocromo P450 sottofamiglia XIB polipeptide 2, steroide 11-beta-monoossigenasi, steroide 11-beta/18-idrossilasi, citocromo mitocondriale P450 famiglia 11 sottofamiglia B polipeptide 2) è codificato nell'uomo dal gene CYP11B2 (noto anche come CPN2, CYP11B, CYP11BL, P450C18) (ID gene 1585). La proteina CYP11B2 è un membro della superfamiglia delle monoossigenasi citocromo P450 che catalizza le reazioni coinvolte nel metabolismo dei farmaci e nella sintesi di colesterolo, steroidi e altri lipidi. E′ localizzata nella membrana interna mitocondriale e mostra attività steroide 18-idrossilasi e attività steroide 11 beta-idrossilasi. Le mutazioni del gene CYP11B2 sono note causare il deficit di corticosterone metil ossidasi di tipo 1 (CMO-1), una malattia autosomica recessiva che comporta un′alterazione della biosintesi dell'aldosterone.
Immunogeno
Epitopo: In prossimità dell′N terminale
Peptide lineare coniugato con albumina di pollo, corrispondente a CYP11B2 umana vicino all'N-terminale.
Applicazioni
Analisi immunoistochimica: Un lotto rappresentativo ha rilevato CYP11B2 nelle ghiandole surrenali normali (Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2014). Mol. Cell Endocrinology. 383:111-117).
Analisi in immunofluorescenza: Un lotto rappresentativo ha rilevato CYP11B2 nelle ghiandole surrenali normali (Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2014). Mol. Cell Endocrinology. 383:111-117).
Analisi in immunofluorescenza: Un lotto rappresentativo ha rilevato CYP11B2 nelle ghiandole surrenali normali (Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2014). Mol. Cell Endocrinology. 383:111-117).
Categoria di ricerca
Signaling
Signaling
L′anticorpo anti-CYP11B2, clone 41-17B è un anticorpo diretto contro CYP11B2 da utilizzare in Western blotting, immunoistochimica e immunofluorescenza.
Sottocategoria di ricerca
Trasduzione del segnale in neuroscienze
Trasduzione del segnale in neuroscienze
Qualità
Testato in Western blotting su lisati di cellule HEK293 esprimenti hCYP11B2-GFP.
Analisi di Western blotting: 2,0 µg/mL di questo anticorpo hanno rilevato CYP11B2 in 10 µg di lisato di cellule HEK293 esprimenti hCYP11B2-GFP.
Analisi di Western blotting: 2,0 µg/mL di questo anticorpo hanno rilevato CYP11B2 in 10 µg di lisato di cellule HEK293 esprimenti hCYP11B2-GFP.
Descrizione del bersaglio
Visualizzato a ~57 kDa
Stato fisico
Formato: purificata
IgG1κ monoclonali di topo purificate in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con lo 0,05% di azoturo di sodio.
Purificato con proteina G
Stoccaggio e stabilità
Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a 2-8 °C.
Altre note
Concentrazione: fare riferimento alla scheda tecnica specifica del lotto.
Esclusione di responsabilità
Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.
Non trovi il prodotto giusto?
Prova il nostro Motore di ricerca dei prodotti.
Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Kei Omata et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 72(4), 874-880 (2018-10-26)
Primary aldosteronism affects ≈5% to 10% of hypertensive patients and has unilateral and bilateral forms. Most unilateral primary aldosteronism is caused by computed tomography-detectable aldosterone-producing adenomas, which express CYP11B2 (aldosterone synthase) and frequently harbor somatic mutations in aldosterone-regulating genes. The
Chuanming Xu et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 237(1), e13899-e13899 (2022-10-21)
The kaliuretic action of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) is well established as highlighted by hyperkalemia side effect of RAAS inhibitors but such action is usually ascribed to systemic RAAS. The present study addresses the involvement of intrarenal RAAS in K+
Jimmy J Mao et al.
Journal of the Endocrine Society, 5(8), bvab107-bvab107 (2021-07-15)
The detection and management of concomitant pheochromocytoma (PHEO) and primary aldosteronism (PA) is not well understood. To investigate varying presentations and outcomes of cases with coexisting PHEO and PA to provide an approach to its diagnosis and management. We conducted
Kazutaka Nanba et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 103(10), 3869-3876 (2018-08-08)
Somatic mutations have been identified in more than half of aldosterone-producing adenomas (APAs) through mutation hotspot sequencing. The underlying pathogenesis of inappropriate aldosterone synthesis in the remaining population is still unknown. To investigate the prevalence and spectrum of somatic mutations
Kazutaka Nanba et al.
Circulation, 136(4), 347-355 (2017-06-02)
Both aging and inappropriate secretion of aldosterone increase the risk for developing cardiovascular disease; however, the influence of aging on aldosterone secretion and physiology is not well understood. The relationship between age and adrenal aldosterone synthase (CYP11B2) expression was evaluated
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.