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MABF972

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-frammento del complemento C3b/iC3b, clone 3E7, neutralizzante

clone 3E7, from mouse

Sinonimo/i:

Complement C3, C3 and PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 1, Complement C3 beta chain, C3-beta-c, C3bc, Complement C3 alpha chain, C3a anaphylatoxin, Acylation stimulating protein, ASP, C3adesArg, Complement C3b alpha′ chain, Complem

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

3E7, monoclonal

Reattività contro le specie

human, primate

tecniche

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
neutralization: suitable

Isotipo

IgG1κ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... C3(718)

Categorie correlate

Descrizione generale

Il fattore del complemento C3 (UniProt P01024; noto anche come C3 e PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 1) è codificato dal gene C3 (noto anche come CPAMD1) (Gene ID 718) nell'uomo. Il C3 viene inizialmente tradotto con una sequenza segnale di 22 amminoacidi all′N-terminale, che viene poi rimossa per produrre il fattore C3 maturo di 1641 amminoacidi. Ha un ruolo centrale nell'attivazione del sistema del complemento. La sua attivazione è necessaria per l′attivazione delle vie del complemento classica (CPC, classical pathway of complement ) e alternativa (APC, alternative pathway of complement). Nella via CPC, C3 viene scisso in C3a e C3b dalla C3 convertasi C4b2a composta da C4 e C2 attivati. Nella via APC, il C3 viene scisso dalla C3-convertasi C3bBb composta da C3b e dalla forma attivata del fattore B (Bb). C3b funge da agente opsonizzante e può essere ulteriormente scisso dal Fattore I in C3c e C3d. iC3b è un frammento C3b proteoliticamente inattivo che può ancora opsonizzare i microbi o le cellule bersaglio, ma non può più amplificare/attivare la cascata del complemento attraverso APC. iC3b può essere ulteriormente scisso in C3dg e infine in C3d. L'attivazione non regolata della APC può provocare l′emoglobinuria parossistica notturna (EPN), una condizione ematologica caratterizzata da emolisi intravascolare cronica. Il trattamento con l′anticorpo monoclonale neutralizzante C5 previene la formazione del complesso di attacco alla membrana (MAC), ma non blocca l'attivazione della APC. Di conseguenza, i pazienti affetti da EPN presentano anemia emolitica immuno-mediata e i loro eritrociti vengono opsonizzati con il complemento C3. Gli anticorpi monoclonali (mAb) diretti contro C3b/iC3b sono utili per monitorare e studiare il deposito di C3b/iC3b sui globuli rossi EPN, gli mAb con attività neutralizzante consentono di studiare le vie CPC e APC C3-mediate.

Specificità

Questo clone blocca l'attivazione della via alternativa del complemento (APC) legando C3b e iC3b.

Immunogeno

Epitopo: iC3b
Sfere di Sepharose 4B con deposito di superficie di C3b/C3bi via APC in siero normale umano corrispondente all'iC3b del C3b/iC3b del complemento umano.

Applicazioni

Analisi neutralizzante: È stato dimostrato che questo clone previene l'emolisi mediata dall'attivazione della via alternativa del complemento (APC) in eritrociti di emoglobinuria parossistica notturna (PNH) opsonizzati mediante IgM (Lindorfer, M.A., et al. (2010). Blood. 115(11):2283-2291).
Analisi di citometria a flusso: Un lotto di questo ab ha rilevato depositi di C3b/iC3b su cellule ARH-77 di sangue umano periferico e su cellule Raji B opsonizzate con l′anticorpo monoclonale anti-CD20 Rituximab nonché su cellule CD20+ isolate da sangue di scimmia opsonizzate con Rituximab (Kennedy, A.D., et al. (2003). Blood. 101(3):1071-1079).
Analisi immunocitochimica: Un lotto di questo ab ha rilevato depositi di C3b/iC3b su cellule ARH-77 di sangue umano periferico e su cellule Raji B opsonizzate con l′anticorpo monoclonale anti-CD20 Rituximab nonché su cellule CD20+ isolate da sangue di scimmia opsonizzate con Rituximab (Kennedy, A.D., et al. (2003). Blood. 101(3): 1071-1079).
Categoria di ricerca
Infiammazione & immunologia
Questo anticorpo monoclonale di topo anti-C3b/iC3b, clone 3E7, No. Cat. MABF972, è un anticorpo neutralizzante validato per la rilevazione di C3b in citometria a flusso
Sottocategoria di ricerca
Immunoglobuline & immunologia

Qualità

Analisi di citometria a flusso: Questo anticorpo (200 ug mAb/5 x 10E6 cellule/mL) ha rilevato depositi di C3b/iC3b su cellule Raji B di linfoma di Burkett umano opsonizzate con l′anticorpo monoclonale anti-CD20 Rituximab (RTX) in presenza del 50% di siero umano normale (NHS).

Descrizione del bersaglio

187 kDa calcolati

Stato fisico

Anticorpo IgG1κ monoclonale di topo purificato in tampone contenente PBS senza conservanti.
Formato: purificata
Purificato con proteina G

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricevimento a -20°C.
Indicazioni per l'uso: una volta ricevuto il prodotto e prima di rimuovere il tappo, centrifugare la microprovetta e miscelare delicatamente la soluzione. Suddividere in aliquote in provette da microcentrifuga e conservare a -20°C. Evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento che potrebbero danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto.

Altre note

Concentrazione: fare riferimento alla scheda tecnica specifica del lotto.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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An anti-C3b(i) mAb enhances complement activation, C3b(i) deposition, and killing of CD20+ cells by rituximab.
Kennedy, AD; Solga, MD; Schuman, TA; Chi, AW; Lindorfer, MA; Sutherland, WM; Foley, PL; Taylor, RP
Blood null
A novel approach to preventing the hemolysis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: both complement-mediated cytolysis and C3 deposition are blocked by a monoclonal antibody specific for the alternative pathway of complement.
Lindorfer, MA; Pawluczkowycz, AW; Peek, EM; Hickman, K; Taylor, RP; Parker, CJ
Blood null

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