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ABE367

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-RNF168

from rabbit, purified by affinity chromatography

Sinonimo/i:

E3 ubiquitin-protein ligase RNF168, hRNF168, RING finger protein 168, RNF168

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Purificato mediante

affinity chromatography

Reattività contro le specie

human, mouse

tecniche

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... RNF168(165918)

Descrizione generale

La proteina ubiquitin-ligasi E3 (UniProt Q8IYW5; detta anche hRNF168, RING finger protein 168) nell′uomo è codificata dal gene RNF168 (Gene ID 165918). L′ubiquitinazione, denominata anche ubiquitilazione, costituisce un segnale precoce essenziale nel processo di riparazione del danno al DNA. Più ligasi E3, quali RNF2 (RING2), RNF8 e RNF168, mediano l'aggiunta di catene di poliubiquitina legate a K63 agli istoni 2A (H2A) e H2AX, con conseguente reclutamento delle proteine di riparazione del danno al DNA, come per esempio RAP80, BRCA1. Inoltre, anche la SUMOilazione e la NEDDilazione sono processi coinvolti nella risposta ai danni a carico del DNA. RNF168 è una ligasi E3 a doppia specificità che media sia l′ubiquitinazione che la NEDDilazione di H2A e H2AX. I due tipi di modificazione sono in competizione tra loro e la modificazione con NEDD8 degli istoni H2A e H2AX blocca il reclutamento di BRCA1 a livello dei siti di riparazione del DNA danneggiato. La proteina RNF168 stessa è soggetta a modificazione con NEDD8, e la NEDDilazione di RNF168 è necessaria per la sua attività di ligasi dell′ubiquitina. L′inibizione della NEDDilazione di RNF168 ne impedisce l′interazione con l′enzima E2 Ubc13 (UBE2N). Analogamente, la modulazione negativa della NEDDilazione di RNF168 da parte dell′enzima NEDP1 di deNEDDilazione, o a causa di mutazioni a carico dell′enzima UBC12 di coniugazione con NEDD8, diminuisce l′ubiquitinazione degli istoni H2A e H2AX. Le mutazioni a carico del gene RNF168 sono correlate alla sindrome RIDDLE (radiosensibilità, immunodeficienza, dismorfismi, difficoltà dell'apprendimento)..

Specificità

Questo anticorpo rileva RNF168 in una linea cellulare linfoblastoide (LCL) derivata da un donatore sano, ma non una LCL derivata da un paziente con una sindrome RIDDLE (radiosensibilità, immunodeficienza, dismorfismi, difficoltà dell'apprendimento).

Immunogeno

Epitopo: C-terminale
RNF168 ricombinante umana marcata con tag GST.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Epigenetica & funzione nucleare
L′anticorpo anti-RNF168 anticorpo (anticorpo policlonale di coniglio) è convalidato per l′uso nei saggi di WB, ICC e IF per la rivelazione della proteina RNF168, nota anche come ubiquitin-ligasi E3 RNF168.
Saggio immunocitochimico: un lotto rappresentativo alla concentrazione di 1,0 µg/mL ha permesso di rivelare RNF168 in cellule HeLa, A431, HUVEC e NIH/3T3.
Saggio immunoistochimico: un lotto rappresentativo ha permesso di rivelare RNF168 in sezioni di tessuto di adenocarcinoma polmonare umano (Xie, X., et al. (2018) Nat. Cell Biol. 20(3); 320-331).
Sottocategoria di ricerca
Biologia della cromatina

Qualità

Valutata mediante Western blotting su lisato di cellule della linea di ibridoma SA13 derivata da mieloma a linfociti B umano.

Saggio di Western blotting: questo anticorpo alla diluizione 1:1.000 ha permesso di rivelare RNF168 in 8 µg di lisato di linfociti B umani SA13.

Descrizione del bersaglio

Visualizzato a ~75 kDa. In alcuni lisati possono comparire una o più bande non caratterizzate.

Stato fisico

Anticorpo policlonale di coniglio purificato, in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M, pH 7,4, NaCl 150 mM e azoturo di sodio 0,05%.
Purificazione per affinità

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno a 2-8°C dalla data di ricevimento.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di cellule HeLa.

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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BCL10 regulates RNF8/RNF168-mediated ubiquitination in the DNA damage response.
Zhao, H; Zhu, M; Dou, G; Zhao, H; Zhu, B; Li, J; Liao, J; Xu, X
Cell Cycle null
Wenwen Wu et al.
Cancer science, 107(10), 1406-1415 (2016-10-30)
The breast and ovarian cancer predisposition protein BRCA1 forms three mutually exclusive complexes with Fanconi anemia group J protein (FANCJ, also called BACH1 or BRIP1), CtIP, and Abraxas/RAP80 through its BRCA1 C terminus (BRCT) domains, while its RING domain binds
Flavia Michelini et al.
Nature cell biology, 19(12), 1400-1411 (2017-11-29)
The DNA damage response (DDR) preserves genomic integrity. Small non-coding RNAs termed DDRNAs are generated at DNA double-strand breaks (DSBs) and are critical for DDR activation. Here we show that active DDRNAs specifically localize to their damaged homologous genomic sites
Hanif Rassoolzadeh et al.
Nucleus (Austin, Tex.), 6(5), 417-424 (2016-01-07)
We recently demonstrated that WRAP53β acts as a key regulator of ubiquitin-dependent repair of DNA double-strand breaks. Here, we applied the proximity ligation assay (PLA) to show that at such breaks WRAP53β accumulates in close proximity to γH2AX and, furthermore
I K Mandemaker et al.
Scientific reports, 7(1), 15353-15353 (2017-11-12)
The DNA damage response (DDR), comprising distinct repair and signalling pathways, safeguards genomic integrity. Protein ubiquitylation is an important regulatory mechanism of the DDR. To study its role in the UV-induced DDR, we characterized changes in protein ubiquitylation following DNA

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