AB1783
Anticorpo anti-trasportatore del glutammato, gliale
serum, Chemicon®
Sinonimo/i:
GLT-1, EAAT2
About This Item
Origine biologica
guinea pig
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
serum
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
polyclonal
Reattività contro le specie
human, mouse, rat
Produttore/marchio commerciale
Chemicon®
tecniche
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
dry ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... SLC1A2(6506)
Descrizione generale
EAAT2 trasporta l′L-glutammato, ma anche l′L- e il D-aspartato. È essenziale per terminare l'attività postsinaptica del glutammato, rimuovendo rapidamente il glutammato liberato nello spazio intersinaptico. Agisce per simporto cotrasportando il sodio.
Specificità
Immunogeno
Applicazioni
Neuroscienze
Canali & pompe ioniche
Western blotting: una diluizione 1:500 di questo anticorpo ha rilevato GLT-1 su 10 ug di lisato di membrane plasmatiche cerebrali di topo.
Immunoistochimica:
una diluizione 1:1.000-1:4.000 di un lotto rappresentativo è stata utilizzata con un sistema di rivelazione a base di DAB su prosencefalo di ratto adulto fissato con paraformaldeide al 4%.
Immunoistochimica:
una diluizione 1:5.000-10.000 di un lotto rappresentativo è stata utilizzata con un anticorpo secondario coniugato con cianina.
La rilevazione enzimatica richiede diluizioni di anticorpo primario notevolmente superiori. Si consiglia una blanda fissazione in PFA al 4%.
Altre osservazioni
Ratti Sprague-Dawley maschi (peso corporeo 100-150g) venivano anestetizzati con pentobarbital sodico e perfusi attraverso l′aorta ascendente con 50 mL di soluzione di Tyrode priva di Ca2+, seguiti da un fissativo a base di formalina-acido picrico (paraformaldeide al 4% con acido picrico allo 0,4% in tampone fosfato 0,16 M, pH 6,9) per 6 minuti. I tessuti venivano sezionati rapidamente, post-fissati nel medesimo fissativo per 90 minuti e sciacquati per almeno 24 ore in tampone fosfato 0,1 M (pH 7,4) contenente saccarosio al 10%. Le sezioni (14 um) venivano preparate in criostato e incubate a 4°C per una notte con l′anticorpo AB1783 (1:5.000-1:10.000). Dopo lavaggio in PBS, le sezioni venivano incubate per 60 minuti a temperatura ambiente con anticorpi secondari coniugati con Cy3. Dopo il montaggio in una miscela di PBS e glicerolo (1:3) contenente p-fenilendiammina allo 0,1%, le sezioni venivano esaminate con un microscopio a epifluorescenza Nikon Microphot-SA.
Sarà cura dell′utente finale stabilire le diluizioni di lavoro ottimali.
Qualità
Descrizione del bersaglio
Stato fisico
Stoccaggio e stabilità
Risultati analitici
Tessuto cerebrale di ratto
Altre note
Note legali
Esclusione di responsabilità
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