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8.18203

Sigma-Aldrich

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate

for synthesis

Sinonimo/i:

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate, Chloroformic acid 9-fluorenylmethyl ester, FMOCCl

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H11ClO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
258.70
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352108
Numero indice EU:
249-313-6
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Forma fisica

powder

Punto di fusione

60-63 °C

applicazioni

peptide synthesis

Temperatura di conservazione

15-25°C

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2
IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate, also known as Fmoc chloride, is a highly versatile reagent with varied applications in organic synthesis. It is most frequently used to introduce the base-labile Fmoc-protecting group to amine functionalities, particularly during the production of Fmoc-protected amino acids. Fmoc-chloride has also been used to generate mixed carboxylic and carbonic anhydrides to facilitate amide and ester bond formation. It is soluble in common organic solvents such as dichloromethane, tetrahydrofuran, and dimethylformamide.

Applicazioni

Recent applications of (9-Fluorenylmethyl) chloroformate include:
  • (9-Fluorenylmethyl) chloroformate can be used as a coupling reagent.
  • In the synthesis of amino acid esters. Fmoc chloride activates the carboxylic acid group of the amino acid, allowing it to react with an alcohol to form the ester.
  • In the preparation of lysogangliosides.
  • In the solid-phase peptide synthesis of DOPA-containing peptides.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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