5.38096

GluN2B NMDA Receptor Antagonist, 93-31

• Sinonimo/i: GluN2B NMDA Receptor Antagonist, 93-31, (S)-N-(4-(3-(butyl(3,4-dichlorophenethyl)amino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)methanesulfonamide
• Formula empirica (notazione di Hill): C₂₂H₃₀Cl₂N₂O₄S
• Numero CAS: 457897-98-2
• Peso molecolare: 489.46
• Codice UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Proprietà

• Saggio: ≥98% (HPLC)
• Livello qualitativo: 100
• Forma fisica: solid (sticky)
• Potenza: 0.19 μM IC₅₀
• Produttore/marchio commerciale: Calbiochem^®
• Condizioni di stoccaggio: OK to freeze; protect from light
• Colore: light yellow to yellow
• Solubilità: DMSO: 100 mg/mL
• Temperatura di conservazione: −20°C

Descrizione

Descrizione generale

A tertiary N-alkylamine that acts as a pH dependent antagonist of GluN2B-NMDA receptors. Shown to be about 10-fold more potent in ischemic tissue (pH 6.9) than in normal healthy tissue (pH 7.6) (IC₅₀ = 190 nM and 1.8 µM, respectively). Effectively reduces the infarct volume in damaged brain tissue in a murine model of ischemic stroke (at 10 mg/kg, ED₅₀ ≤ 1 mg/kg) without impairing coordination or motor function. Also displays binding to hERG (IC₅₀ = 70 nM) and alpha1-adrenergic receptor (IC₅₀ = 4.9 µM).

Azioni biochim/fisiol

Primary Target
GluN2B NMDA Receptor

Reversible: yes

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Altre note

Yuan, H., et al. 2015. Neuron.85, 1305.
Tahirovic, Y., et al. 2008. J. Med. Chem.51, 5506.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable