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5.05419

Sigma-Aldrich

α,β-methylene ATP

≥93% (HPLC), powder, P2X purinergic receptor agonist, Calbiochem®

Sinonimo/i:

α,β-methylene ATP, αβ-MeATP, αβ-methylene ATP, P2X purinergic receptor agonist, α,β-methylene ATP, α,β-Methyleneadenosine 5ʹ-triphosphate lithium salt

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About This Item

Numero CAS:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41106305
NACRES:
NA.77

product name

α,β-methylene ATP,

Saggio

≥93% (HPLC)

Livello qualitativo

Forma fisica

powder

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Colore

white

Solubilità

water: 100 mg/mL

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C11H18N5O12P3.Li/c12-9-6-10(14-2-13-9)16(3-15-6)11-8(18)7(17)5(27-11)1-26-29(19,20)4-30(21,22)28-31(23,24)25;/h2-3,5,7-8,11,17-18H,1,4H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,12,13,14)(H2,23,24,25);/q;+1/p-1/t5-,7-,8-,11-;/m1./s1
NVHVREPTGDOYIC-YCSZXMBFSA-M

Descrizione generale

A metabolically stable and selective P2X purinergic receptor agonist (pEC50 = 5.81) that is shown to be more potent than ATP. Elicits contractions in ileum through the release of endogenous acetylcholine, which can be blocked by tetrodotoxin (~1 mM). Shown to depolarize cells of the longitudinal muscle strips (~ 200 nM to 4 µM) that reaches a peak within 2-3 min after application and then decays to a steady level.

Azioni biochim/fisiol

Primary Target
P2X
Reversible: yes

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Altre note

Sawyer, G.W., et al. 2000. Br. J. Pharmacol.129, 1458.
Komori, S., et al. 1988. Br. J. Pharmacol.94, 9.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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