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475730

Sigma-Aldrich

MRP1 Inhibitor II, Reversan

The MRP1 Inhibitor II, Reversan controls the biological activity of MRP1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sinonimo/i:

MRP1 Inhibitor II, Reversan, Multidrug Resistance Protein 1 Inhibitor, Reversan

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H27N5O2
Peso molecolare:
441.52
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.28

Livello qualitativo

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze

Colore

pale yellow

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

2-8°C

Descrizione generale

A cell-permeable pyrazolopyrimidine that selectively inhibits MRP1. It is shown to increase the efficacy of vincristine and etopiside by 10- to 15-fold and 7- to 10-fold, respectively, over either of these two MRP1 substrate drugs alone in murine models of neuroblastoma (syngenic and human xenografts). As opposed to the majority of inhibitors of multidrug transporters, it is demonstrated that Reversan was not toxic by itself nor did it increase the toxicity of chemotherapeutic drug exposure in mice. Therefore, Reversan represents a new class of nontoxic MRP1 inhibitor, which may be a useful research tool for the study of neuroblastoma and other MRP1-overexpressing drug-refractory tumors.
A cell-permeable pyrazolopyrimidine that selectively inhibits MRP1. It is shown to increase the efficacy of vincristine and etopiside by 10- to 15-fold and 7- to 10-fold, respectively, over either of these two MRP1 substrate drugs alone in murine models of neuroblastoma (syngenic and human xenografts). As opposed to the majority of inhibitors of multidrug transporters, it is demonstrated that Reversan was not toxic by itself nor did it increase the toxicity of chemotherapeutic drug exposure in mice. Therefore, Reversan represents a new class of nontoxic MRP1 inhibitor, which may be a useful research tool for the study of neuroblastoma and other MRP1-overexpressing drug-refractory tumors.

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Altre note

Burkhart, C.A., et al. 2009. Cancer Res.69, 6573.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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