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454202

Sigma-Aldrich

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine

A cell-permeable selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I; IC₅₀ = 4 µM).

Sinonimo/i:

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine, 8-Methoxymethyl-IBMX

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H18N4O3
Numero CAS:
78033-08-6
Peso molecolare:
266.30
Numero MDL:
MFCD00211081
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (TLC)

Stato

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze

Colore

white

Solubilità

ethanol: 2 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

10-30°C

Stringa SMILE

[nH]1c2c(nc1COC)N(C(=O)N(C2=O)C)CC(C)C

InChI

1S/C12H18N4O3/c1-7(2)5-16-10-9(11(17)15(3)12(16)18)13-8(14-10)6-19-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,13,14)
NBLBCGUCPBXKOV-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

A cell-permeable selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I; IC50 = 4 µM).
A cell-permeable, selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I, IC50 = 4 µM).

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: yes
Primary Target
PDE 1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 4 µM against Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I)

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Altre note

Jackson, E.K., et al. 1997. J. Cardiovasc. Pharmacol. 30, 798.
Ahn, H.S., et al. 1989. Biochem. Pharmacol.38, 3331.
Han, P., et al. 1989. J. Biol. Chem.274, 22337.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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E K Jackson et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 30(6), 798-801 (1998-01-22)
The objective this investigation was to determine the relative importance of type I, III, and IV phosphodiesterases in the regulation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in the renal circulation. In the first experimental series, four groups of isolated rat kidneys
H S Ahn et al.
Biochemical pharmacology, 38(19), 3331-3339 (1989-10-01)
In this study three forms of cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isolated from rabbit aorta were pharmacologically characterized, and the consequence of selective inhibition of calmodulin-stimulated PDE (CaM-PDE) and cGMP specific PDE (cG-PDE) was evaluated using PDE inhibitors. The cG-PDE (F1)

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