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1.00863

Supelco

Etilacetato

for spectroscopy Uvasol®

Sinonimo/i:

EtOAc

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About This Item

Formula condensata:
CH3COOC2H5
Numero CAS:
Peso molecolare:
88.11
Beilstein:
506104
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12191502
Numero indice EU:
205-500-4
NACRES:
NA.03

Densità del vapore

3 (20 °C, vs air)

Livello qualitativo

Tensione di vapore

73 mmHg ( 20 °C)

Saggio

≥99.9% (GC)

Forma fisica

liquid

Temp. autoaccensione

801 °F

Potenza

5620 mg/kg LD50, oral (Rat)
>18000 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

Limite di esplosione

2.2-11.5 %, 38 °F

tecniche

UV/Vis spectroscopy: suitable

Impurezze

≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.0002 meq/g Alkalinity
≤0.01% Water

Residuo dopo evaporazione

≤0.0002%

Colore

APHA: ≤10

Trasmittanza

255 nm, ≥20%
260 nm, ≥75%
263 nm, ≥80%
265 nm, ≥90%
270 nm, ≥98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.3720 (lit.)

P. eboll.

76.5-77.5 °C (lit.)

Punto di fusione

−84 °C (lit.)

Temp. transizione

flash point -4 °C

Solubilità

85.3 g/L

Densità

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

Assorbanza UV

λ: 255 nm Amax: ≤0.70
λ: 260 nm Amax: ≤0.13
λ: 263 nm Amax: ≤0.10
λ: 265 nm Amax: ≤0.05
λ: 270 nm Amax: ≤0.01

Formato

neat

Temperatura di conservazione

2-30°C

Stringa SMILE

CCOC(C)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3
XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Accurate analytic results in UV/VIS and infrared spectroscopy depend on the use of very pure solvents for sample preparation. The Uvasol<TMSYMBOL></TMSYMBOL> solvents range has been specially designed for spectroscopy and other applications requiring solvents of the highest spectral purity. The refinement process allows a greater degree of security in applications and avoids misinterpretation of analytical results caused by traces of UV, IR and fluorescence contamination. Uvasol<TMSYMBOL></TMSYMBOL> solvents offer best UV transmittance. In all specifications the minimum transmittance for 5 typical wavelengths are identified.

Applicazioni

  • Investigation of anti-depression effects and potential mechanisms of the ethyl acetate extract of Cynomorium songaricum Rupr. through the integration of in vivo experiments, LC-MS/MS chemical analysis, and a systems biology approach.: This article describes the application of ethyl acetate in the extraction of antidepressant compounds, integrating chemical analysis with biological testing to explore therapeutic potentials (Zhang et al., 2023).
  • Steroid Components of Marine-Derived Fungal Strain Penicillium levitum N33.2 and Their Biological Activities.: The use of ethyl acetate for extracting steroid compounds from marine fungi is discussed, focusing on the biological activities and potential pharmaceutical applications of these extracts (Hoang et al., 2023).
  • Streptomyces sp. MNP32, a forest-dwelling Actinomycetia endowed with potent antibacterial metabolites.: This study details the extraction of antibacterial compounds using ethyl acetate from a forest-dwelling Actinomycetes species, contributing to the discovery of new antibiotics (Konwar et al., 2023).

Altre note

Explore various lab safety accessories and equipment for safe handling of solvents to increase your safety level from the first usage.

Note legali

UVASOL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

24.8 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-4 °C


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