05-806
Anticorpo anti-fosfo-istone H3 (Ser10), clone 3H10
clone 3H10, Upstate®, from mouse
Sinonimo/i:
H3 histone, family 3A, H3S10P, Histone H3 (phospho S10), H3 histone, family 3A, H3 histone, family 3B, H3 histone, family 3B (H3.3B)
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
3H10, monoclonal
Reattività contro le specie
human
Produttore/marchio commerciale
Upstate®
tecniche
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
multiplexing: suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG1κ
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
modifica post-traduzionali bersaglio
phosphorylation (pSer10)
Informazioni sul gene
human ... HIST1H3F(8968)
Descrizione generale
L′istone H3 è una delle cinque principali proteine istoniche coinvolte nella struttura della cromatina nelle cellule eucariotiche. Caratterizzato da un dominio globulare principale e da una lunga coda N-terminale, l′H3 è implicato nella costituzione dei nucleosomi, le perle della cosiddetta struttura a ′collana di perle′. La coda N-terminale dell′istone H3 fuoriesce dal centro globulare del nucleosoma e può subire diversi tipi di modifiche epigenetiche che influenzano i processi cellulari. Tali modifiche comprendono il legame covalente di gruppi metile o acetile agli amminoacidi lisina e arginina e la fosforilazione della serina o della treonina.
Specificità
Istone H3 fosforilato alla Ser10.
Prevista reattività crociata con molte specie.
Applicazioni
Citometria a flusso
Un laboratorio indipendente ha riferito che questo anticorpo rivela l'istone H3 fosforilato mediante citometria a flusso.
Saggio di specificità istone-peptide Beadlyte
Diluizioni da 1:1.000 a 1:81.000 di un lotto rappresentativo sono state incubate con peptidi di istone H3 contenenti varie modifiche coniugati a microsfere Luminex. (Figura B). Solo il peptide contenente fosfo-serina 10 è stato rilevato.
Immunocitochimica
un precedente lotto di questo anticorpo alla concentrazione di 0,2 μg/mL ha permesso di rivelare la positività per i cromosomi all'immunocolorazione in cellule mitotiche A431 e cellule HeLa fissate con etanolo al 95% e acido acetico al 5% e permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1%.
Saggio di inibizione con peptide
La rivelazione dell'istone H3 in immunoblot di estratti acidi di cellule di HeLa, trattate con Colcemid, con l'anti-fosfo-istone H3 (Ser10) è stata ridotta da una concentrazione 10 μM di peptide di istone H3 contenente fosfo-serina 10, ma non da peptidi contenenti fosfo-serina 28 o da una sequenza dellistone H3 non modificata (Figura C).
Immunofluorescenza
Un laboratorio indipendente ha riferito che questo anticorpo rivela l'istone H3 fosforilato mediante citometria a flusso.
Saggio di specificità istone-peptide Beadlyte
Diluizioni da 1:1.000 a 1:81.000 di un lotto rappresentativo sono state incubate con peptidi di istone H3 contenenti varie modifiche coniugati a microsfere Luminex. (Figura B). Solo il peptide contenente fosfo-serina 10 è stato rilevato.
Immunocitochimica
un precedente lotto di questo anticorpo alla concentrazione di 0,2 μg/mL ha permesso di rivelare la positività per i cromosomi all'immunocolorazione in cellule mitotiche A431 e cellule HeLa fissate con etanolo al 95% e acido acetico al 5% e permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1%.
Saggio di inibizione con peptide
La rivelazione dell'istone H3 in immunoblot di estratti acidi di cellule di HeLa, trattate con Colcemid, con l'anti-fosfo-istone H3 (Ser10) è stata ridotta da una concentrazione 10 μM di peptide di istone H3 contenente fosfo-serina 10, ma non da peptidi contenenti fosfo-serina 28 o da una sequenza dellistone H3 non modificata (Figura C).
Immunofluorescenza
L'anticorpo anti-fosfo-istone H3 (Ser10), clone 3H10, è un anticorpo monoclonale di topo per la rivelazione dell'istone H3 fosforilato alla serina 10. Questo mAb purificato, noto anche come H3S10p, è oggetto di pubblicazioni su riviste soggette a "peer review" ed è stato convalidato in FC, ICC, IF, PIA, WB, Mplex.
Qualità
Valutata abitualmente mediante Western blotting su proteine estratte in acido da cellule HeLa mitotiche trattate con Colcemid (N° Catalogo 17-306).
Saggio di Western blotting:
Questo lotto a una concentrazione tra 0,05 e 0,5 μg/mL ha rivelato l'istone H3 fosforilato in proteine estratte in acido da cellule mitotiche HeLa trattate con Colcemid (N° Catalogo 17-306), ma non l'istone H3 ricombinante non modificato (n. catalogo 14-494) (Figura A).
Saggio di Western blotting:
Questo lotto a una concentrazione tra 0,05 e 0,5 μg/mL ha rivelato l'istone H3 fosforilato in proteine estratte in acido da cellule mitotiche HeLa trattate con Colcemid (N° Catalogo 17-306), ma non l'istone H3 ricombinante non modificato (n. catalogo 14-494) (Figura A).
Descrizione del bersaglio
17 kDa
Stato fisico
Formato: purificato
IgG1k purificate di topo in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M, pH 7,4, NaCl 0,15 M con lo 0,05% di azoturo di sodio.
Stoccaggio e stabilità
Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a 2-8 °C.
Raccomandazioni per la manipolazione
una volta ricevuto il prodotto, prima di rimuovere il tappo, centrifugare il flaconcino e mescolare delicatamente la soluzione. suddividere in aliquote in provette da microcentrifuga e conservare a -20 °C. evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento che potrebbero danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto. N.B.: La variabilità di temperatura del congelatore può portare la temperatura al di sotto dei -20°C, con conseguente congelamento delle soluzioni contenenti glicerolo conservate.
Raccomandazioni per la manipolazione
una volta ricevuto il prodotto, prima di rimuovere il tappo, centrifugare il flaconcino e mescolare delicatamente la soluzione. suddividere in aliquote in provette da microcentrifuga e conservare a -20 °C. evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento che potrebbero danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto. N.B.: La variabilità di temperatura del congelatore può portare la temperatura al di sotto dei -20°C, con conseguente congelamento delle soluzioni contenenti glicerolo conservate.
Risultati analitici
Controllo
Estratti di cellule 293 trattate con raggi UV, estratti di cellule HeLa trattate con raggi UV, tessuto di tumore mammario, estratti di cellule HEPG2.
Estratti di cellule 293 trattate con raggi UV, estratti di cellule HeLa trattate con raggi UV, tessuto di tumore mammario, estratti di cellule HEPG2.
Altre note
Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.
Note legali
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Non trovi il prodotto giusto?
Prova il nostro Motore di ricerca dei prodotti.
Raccomandato
N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo
Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Dynamic changes in the genomic localization of DNA replication-related element binding factor during the cell cycle.
Gurudatta, BV; Yang, J; Van Bortle, K; Donlin-Asp, PG; Corces, VG
Cell Cycle null
TGF-? mediates early angiogenesis and latent fibrosis in an Emilin1-deficient mouse model of aortic valve disease.
Munjal, C; Opoka, AM; Osinska, H; James, JF; Bressan, GM; Hinton, RB
Disease models & mechanisms null
Oenocyte development in the red flour beetle Tribolium castaneum.
Burns, KA; Gutzwiller, LM; Tomoyasu, Y; Gebelein, B
Development Genes and Evolution null
Maomao Zhang et al.
PloS one, 10(3), e0119285-e0119285 (2015-03-06)
The spindle assembly checkpoint (SAC) maintains the fidelity of chromosome segregation during mitosis. Nonpathogenic cells lacking the SAC are typically only found in cleavage stage metazoan embryos, which do not acquire functional checkpoints until the mid-blastula transition (MBT). It is
Phosphoinositide 3-kinase alpha-dependent regulation of branching morphogenesis in murine embryonic lung: evidence for a role in determining morphogenic properties of FGF7.
Carter, E; Miron-Buchacra, G; Goldoni, S; Danahay, H; Westwick, J; Watson, ML; Tosh, D; Ward, SG
Testing null
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.