05-1532
Anticorpo anti-SMN, clone 2B1
clone 2B1, from mouse
Sinonimo/i:
Component of gems 1, gemin 1, spinal muscular atrophy (Werdnig-Hoffmann disease, Kugelberg-Welander disease), survival of motor neuron 1, telomeric
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
2B1, monoclonal
Reattività contro le specie
human
Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia)
Xenopus, mouse
tecniche
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG1κ
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... SMA4(11039)
Descrizione generale
La proteina di sopravvivenza del motoneurone (SMN) è essenziale per la biogenesi delle piccole ribonucleoproteine nucleari (snRNP) contenenti un piccolo RNA nucleare (snRNA), i principali componenti dell′apparato deputato allo splicing del pre-mRNA. Nonostante SMN sia espressa ubiquitariamente, un suo deficit causa l′atrofia muscolare spinale (SMA), una malattia degenerativa del motoneurone. Il deficit di SMN ha effetti inattesi sull′insieme degli snRNA e mRNA, che variano a seconda del tipo cellulare. Altera la stechiometria degli snRNA e, nei tessuti murini con deficit di SMN, provoca difetti di splicing del pre-mRNA diffusi in numerosi trascritti di geni differenti, preferenzialmente di quelli contenenti un gran numero di introni. Il complesso di SMN interviene nel metabolismo dell′RNA e nella regolazione dello splicing.
Specificità
Questo anticorpo riconosce la proteina SMN.
Immunogeno
Epitopo: non noto
Proteina ricombinante marcata con tag His corrispondente alla proteina SMN umana.
Applicazioni
Categoria di ricerca
Epigenetica & funzione nucleare
Epigenetica & funzione nucleare
Immunocitochimica: una diluizione 1:500 di un lotto rappresentativo ha rilevato SMN in cellule HeLa.
L'anticorpo anti-SMN, clone 2B1, è un anticorpo monoclonale di topo che permette di rivelare la proteina SMN, o dell′atrofia muscolare spinale (malattia di Werdnig-Hoffmann, malattia di Kugelberg-Welander) e il suo uso è stato convalidato per le analisi di WB, ICC & IP.
Sottocategoria di ricerca
Metabolismo dell′RNA & proteine di legame
Metabolismo dell'RNA e proteine di legame
Metabolismo dell′RNA & proteine di legame
Metabolismo dell'RNA e proteine di legame
Qualità
Valutata con metodica Western blotting su lisato di cellule HeLa.
Western blotting: questo anticorpo alla concentrazione di 0,5 µg/mL ha permesso di rivelare la proteina SMN in 10 µg di lisato di cellule HeLa.
Western blotting: questo anticorpo alla concentrazione di 0,5 µg/mL ha permesso di rivelare la proteina SMN in 10 µg di lisato di cellule HeLa.
Descrizione del bersaglio
Visualizzato a 35 kDa, tuttavia il peso molecolare atteso è di 31,849 kDa
Stato fisico
Formato: purificato
IgG1κ monoclonali di topo purificate in tampone contenente tris-glicina 0,1 M pH 7,4, NaCl 150 M e azoturo di sodio 0,05%.
Purificato con proteina G
Stoccaggio e stabilità
Stabile per 1 anno a 2-8 °C dalla data di ricevimento.
Risultati analitici
Controllo
Lisato di cellule HeLa
Lisato di cellule HeLa
Altre note
Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.
Esclusione di responsabilità
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Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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